Down Syndrom / Trisomie 21
Down Syndrom / Trisomie 21
Der Franzose Jérome Lejeune entdeckte 1959, dass Menschen mit Down-Syndrom ein Chromosom zuviel besitzen. Das Chromosom 21 ist dreimal vorhanden - statt der üblichen 46 (23 Chromosomenpaare) besteht ihr Erbgut aus 47 Chromosomen. So entstand der Begriff Trisomie 21.
Die Trisomie 21 gehört zu den häufigsten angeborenen Behinderungen mit genetischer Ursache und ist mit weitem Abstand die häufigste Anomalie im Chromosomensatz. Etwa eines von 650 Kindern kommt mit einem Down-Syndrom zu Welt.
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