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Welche Reinraumklasse wird empfohlen?
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30 Jan 2012, 11:23 am
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07 Feb 2012, 9:16 pm
Hartmut Meier
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FDA kritisiert SOP-Training in pharmazeutischen Unternehmen
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27 Sep 2011, 2:34 pm
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Technical Report gibt Hilfestellung zur Reinigungsvaldierung in der Biotechnologie
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31 Aug 2011, 4:39 pm
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Expertenfachgruppe der GMP-Inspektoren definiert Erwartungen an elektronische Unterschriften und Handzeichen
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24 Jan 2011, 3:03 pm
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Revision von Kapitel 6 "Qualitätskontrolle" des EU-GMP-Leitfadens - Neues Konzeptpapier
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22 Dec 2010, 09:41 am
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EMA und FDA suchen Kandidaten für gemeinsanes GMP Inspektionsprogramm
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23 Sep 2010, 2:10 pm
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FDA Guidance zu Pre-Approval Inspektionen
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23 Sep 2010, 2:06 pm
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GMP - Neuer Draft des Annex 2 zur Kommentierung veröffentlicht
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26 Apr 2010, 2:52 pm
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07 May 2010, 3:57 pm
Axel Henning Schroeder
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GMP-Schulungen im Krankenhaus
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08 Mar 2010, 07:44 am
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09 Mar 2010, 4:17 pm
Axel Henning Schroeder
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GMP-Forum "GMP-Trends, Erfolgskontrolle und Risikoanalyse" am 5. Mai in Frankfurt am Main
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12 Feb 2010, 1:53 pm
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Biotechnologie - GMP Anforderungen
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02 Dec 2009, 4:38 pm
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"GMP Compliance leben" Einladung zum Forum am 05.11.2009 im Industriepark Höchst
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05 Oct 2009, 08:17 am
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Luftwechsel in nicht kontrollierten Bereichen / Zone E und F
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17 Sep 2008, 5:45 pm
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23 Sep 2008, 7:21 pm
Hartmut Meier
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