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EP- Ergänzung: 5.2.8 Minimierung des Risikos der Übertragung von Erregern der spongiformen Enzephalopathie
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28 Feb 2012, 11:14 am
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FDA: QbD wird Pflicht bei Generika
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08 Feb 2012, 10:13 am
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Biokontaminationskontrolle
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12 Jan 2012, 1:08 pm
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20 Jan 2012, 6:54 pm
Markus Kladt
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EMA veröffentlicht eine Zusammenstellung von Verfahren bei Inspektionen und Informations-Austausch in der EU
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09 Aug 2011, 11:44 am
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Minimierung des Risikos der Übertragung von Erregern der Spongiformen Enzephalopathie durch Arzneimittel
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07 Apr 2011, 12:26 pm
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FDA Warning Letters - steigende Anzahl
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08 Feb 2011, 11:29 am
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FDA veröffentlicht neuen Prozessvalidierungs-Guide
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28 Jan 2011, 3:31 pm
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Revision ISO 14644
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24 Jan 2011, 2:58 pm
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EMA-Konzeptpapier zu Lager und Transport
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22 Dec 2010, 09:36 am
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Wichtige Änderung in der Reinraumklassifizierung: ISO DIS 14644-1 2010
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15 Nov 2010, 2:07 pm
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News zu Geweben und Neuartigen Therapien
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22 Sep 2010, 2:09 pm
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European Medicines Agency - Positionspapier zu CJD und Neuartige Therapien
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07 Sep 2010, 3:06 pm
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Qualitätsstandards bei der Spende von Zellen und Geweben
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03 Sep 2010, 3:43 pm
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ISO 14644-9 - Final Draft International Standard (FDIS)
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17 Aug 2010, 3:32 pm
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FDA Question and Answers zu ICH Q8, Q9 und Q10
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24 Jun 2010, 12:02 pm
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Überarbeiteter Guideline der FDA zur Reduzierung des Übertragungsrisikos von CJD bei Blutprodukten
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17 Jun 2010, 10:14 am
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Neues zu den Richtlinien für biologische Arzneimittel
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21 May 2010, 12:00 pm
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11 Jun 2010, 10:36 am
Axel Henning Schroeder
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Nanotechnologie in der Reinraumtechnik
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08 Dec 2008, 7:50 pm
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NEUE Reinraumgesellschaften
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13 Nov 2008, 1:54 pm
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Laufende und startende VDI-Richtlinien-Projekte in der Reinraumtechnik
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04 Sep 2008, 2:50 pm
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09 Sep 2008, 4:01 pm
Thomas Wollstein
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