Dr. Matthias Schneider
Angestellt, Direktor; Teamlead Parenterals in PS External Manufacturing Small Molecules, Bayer
Berlin, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Matthias Schneider
Bis heute 6 Jahre und 4 Monate, seit Jan. 2018
Direktor; Teamlead Parenterals in PS External Manufacturing Small Molecules
BayerLeitung der Parenterals Gruppe (5 direkte Mitarbeiter) in Product Supply External Manufacturing Small Molecules (PS EM SM). Globale Verantwortung für alle parenteralen Produkte die extern bei einem CMOs hergestellt warden inclusive Devices und Apps
Bis heute 9 Jahre und 11 Monate, seit Juni 2014
Operations Manager - Product Supply External Manufacturing Large Molecules
BayerVerantwortung für die Marktprodukte Betaferon / Betaseron und Extavia. Sicherstellung der weltweiten Supply Chain inklusive Change Management. Leitung des Projektes Mesothelin im Bereich Oncology auf PS-Ebene.
Bis heute 24 Jahre und 4 Monate, seit Jan. 2000
Projektleiter
Bayer AG / Schering AG
Leitung von Entwicklungsprojekten auf GChD-, CMC-und PS-Ebene sowie Marktprodukten in PS; Führung der entsprechenden Projektteams; Mitglied in den übergeordneten Globalen Projektteams
1 Jahr und 6 Monate, Nov. 2016 - Apr. 2018
Head External Operations Berlin (ad interim) in PS EM Large Molecules (EM LM)
BayerLeitung der External Operations Gruppe (3 Mitarbeiter). Globale Verantwortung für das IFN-Beta Business (Betaferon and Extavia) inklusive Devices und Apps
1 Jahr und 10 Monate, Aug. 2012 - Mai 2014
Direktor; Leiter Business Support & Portfolio Office in GCPD Operations
Bayer HealthCare AG
Key Kontakt Person zwischen Global Chemical & Pharmaceutical Development (GCPD) Management und GCPD Project Teams sowie Cross-funktional. Erstellung, Aufbereitung und Kontrolle des GCPD Projekt Portfolios inklusive Portfolio Reviews.
2 Jahre und 9 Monate, Nov. 2009 - Juli 2012
Direktor; Leiter Project Coordination II in GCPD
Bayer HealthCare AG
Führung eines Teams von 3 Global Chemical & Pharmaceutical Development (GCPD) Project Coordinatoren. Verantwortung für~40% des Entwicklungs-Portfolio (e.g. Nexavar, Stivarga, Eylea, Finerenone, Molidustat, Vilaprisan)
2 Jahre und 3 Monate, Aug. 2007 - Okt. 2009
Project Coordinator Global CMC
Bayer Schering Pharma AG
10 Monate, Okt. 2006 - Juli 2007
Laborleiter in der Syntheseoptimierung A in GChD
Bayer Schering Pharma AG
Entwicklung von robusten und effizienten Syntheseverfahren für pharmazeutische Wirkstoffe sowie die Übertragung und Durchführung dieser Prozesse in den Versuchsbetrieben
1 Jahr und 2 Monate, Aug. 2005 - Sep. 2006
Leitung der Funktion Prozessmanagement und Koordination in GChD
Schering AG
Leitung und Koordination des Verbesserungswesens innerhalb von GChD; Moderation von Workshops; Erarbeitung von Führungsentscheidungen von GChD im Rahmen der globalen Unternehmensziele der Schering AG
1 Jahr und 7 Monate, Jan. 2004 - Juli 2005
Laborleiter in der Syntheseoptimierung A in GChD
Schering AG
9 Monate, Apr. 2003 - Dez. 2003
Personalrotation als Laborleiter zur PROQUINA S.A.
Schering AG
PROQUINA S.A.: Produktionsstandort (100%ige Tochter der Schering AG) in Orizaba / Mexiko
1 Jahr und 7 Monate, Sep. 2001 - März 2003
Personalrotation als Fachgruppenleiter im Chemischen Versuchsbetrieb 1 in GChD
Schering AG
3 Jahre und 3 Monate, Juni 1998 - Aug. 2001
Laborleiter in der Syntheseoptimierung B in Global Chemical Development (GChD)
Schering AG
Ausbildung von Matthias Schneider
1 Jahr und 2 Monate, Jan. 1997 - Feb. 1998
Chemie
Department of Chemistry and Biochemistry der University of Texas in Austin, USA
Postdoktorand in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. S. F. Martin; Naturstoffsynthese (Ambruticin S)
8 Jahre, Okt. 1988 - Sep. 1996
Chemie
Technische Universität Berlin
Studienschwerpunkte im Hauptstudium: Organische und Technische Chemie; Diplom- und Doktorarbeit bei Prof. Dr. S. Blechert; Inhalt: Neue Anwendungen der Olefinmetathese sowie Entwicklung eines neuen Verfahrens zur Darstellung oligomerer Makrolactone
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Spanisch
Gut