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Themenseite "cGMP"

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Diskussionen in XING-Gruppen

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Onsite ClearCase Support specialist (m/w) near Karlsruhe # 124152

(Autor anonym)
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Freiberufler Projektmarkt / freelance ...
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IT Angebote D (Ort/PLZ)
We are seeking a Onsite ClearCase Support specialist for a project with our client in the area around Karlsruhe:
 
Tasks:
- Knowledge of current Good Manufacturing Practices (cGMP)
- Perform system changes according to cGMP guidelines (planning, approval, functionality proof, documentation)
-

Dienstleister für "Fill and Finish of attenuated live virus vaccine" gesucht

(Autor anonym)
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Gruppe:
Pharma Outsourcing & Business Development
Forum:
Outsourcing & Sourcing - externe ...
Via the outsourcing platform www.pharmatching.com currently a service buyer is looking for a provider for "Fill and Finish of attenuated live virus

Manufacturer of ophthalmic products in accordance with cGMP gesucht

(Autor anonym)
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Gruppe:
Pharma Outsourcing & Business Development
Forum:
Outsourcing & Sourcing - externe ...
Link to request:
www.pharmatching.com/offersrequests/requests/contract-manufacturing/manufacturing-of-ophthalmic-products-in-accordance-with-cgmp
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QC Laboratory Technician für Österreich (Tirol) gesucht

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Freiberufler Projektmarkt / freelance ...
| Forum:
Pharma / Chemie / Medizin Projektangebote D ...
Für unseren Kunden suchen wir einen QC Laboratory Technician (m/w)
freiberuflich für ein Projekt im Bundesland Tirol

Referenznummer: 149122/1
Projektstart: asap
Projektdauer: 12 MM++

 
Ihre Aufgaben:
Selbstständige Durchführung von HPLC Analysen zur Methodenevaluierung,-validierung und

Hays - Projektangebot - QC Laboratory Technician (m/w)

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Freiberufler Projektmarkt / freelance ...
Forum:
Pharma / Chemie / Medizin Projektangebote D ...
Für unseren Kunden suchen wir einen
 
QC LABORATORY TECHNICIAN (M/W)
 
für ein freiberufliches Projekt im Bundesland Tirol
 
Ihre Aufgaben:
-

Neue Methoden zur Typisierung von Mikroorganismen

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Reinraum / Contamination Control
Forum:
Mikrobiologie
Anforderungen unserer Kunden an eine genauere, reproduzierbarere und kostengünstigere Alternative für die Charakterisierung von Mikroorganismen
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GMP Quality Assurance Manager - 1-year FTC - Germany

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Pharmazeutische Wirkstoffe
| Forum:
Stellenangebote / - gesuche
My client is an international research-based pharmaceutical company based in Germany. Their research and development strategy is focused on selected therapeutic areas and innovative technologies. Their main focus is to look for new ways to treat pain better, more effectively and with fewer side

Festanstellung in der Qualitätssicherung als Auditor GMP

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Biologen in Deutschland
Forum:
Jobangebote - (auch Projektangebote für ...
Im Auftrag meines Kunden suche ich ab sofort einen erfahrenen GMP Auditor. Das Unternehmen ist ein international operierender Konzern und ist auf die

Festanstellung - Qualitätssicherung als Auditor GMP!

(Autor anonym)
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Gruppe:
Generika
Forum:
Jobs
Im Auftrag meines Kunden suche ich ab sofort einen erfahrenen GMP Auditor. Das Unternehmen ist ein international operierender Konzern und ist auf die

Außerdem zu diesem Thema

Jobs

QA - Manager GMP (m/w)

Firma:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Standort:
Biberach, Deutschland
QA - Manager GMP (m/w)
Perspektive für Pharmazeuten, Pharmatechniker und Biotechnologen (m/w) in Voll- und Teilzeit
Job ID:
40031313 BC 07/14 2
Standort:
Deutschland
(Baden-Württemberg)
Biberach
Funktion:
Biotechnologie
Unternehmen:
Boehringer Ingelheim Pharma
GmbH & Co. KG
Haben Sie Ihr Studium
Datum:
28.07.2014
Ansprechpartner:
Nach Login sichtbar Nach Login sichtbar
Zum Stellenangebot

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Firma:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Standort:
Biberach, Deutschland
QA - Manager GMP (m/w)
Perspektive für Pharmazeuten, Pharmatechniker und Biotechnologen (m/w) in Voll- und Teilzeit
Job ID:
40031313 BC 07/14 2
Standort:
Deutschland
(Baden-Württemberg)
Biberach
Funktion:
Biotechnologie
Unternehmen:
Boehringer Ingelheim Pharma
GmbH & Co. KG
Haben Sie Ihr Studium
Datum:
28.07.2014
Ansprechpartner:
Nach Login sichtbar Nach Login sichtbar
Zum Stellenangebot

GMP Auditor - Supplier Qualification (m/f)

Firma:
Merck KGaA
Standort:
Darmstadt, Deutschland
Merck - das sind über 300 Jahre Fortschritt, rund 38.000 Mitarbeiter in mehr als 60 Ländern, führend in Pharma und Chemie. Mit
Leidenschaft, Engagement und innovativen Ideen verfolgen wir ein globales Ziel: die Lebensqualität von Menschen zu erhöhen. Und
dafür suchen wir Sie!
Merck Serono, die
Datum:
22.07.2014
Ansprechpartner:
Nach Login sichtbar Nach Login sichtbar
Zum Stellenangebot

Events

Transparenz für Projekteffizienz im internationalen Großanlagenbau. Wie der Projekterfolg durch projektbegleitende Audits abgesichert werden kann. Vorstellen einer praxiserprobten Vorgehensweise.

Zeit und Ort:
Do, 15.03.2012, Bonn, Deutschland
15.03.2012, 18:00 Uhr
 
Transparenz für Projekteffizienz im internationalen Großanlagenbau.
Wie der Projekterfolg durch projektbegleitende Audits abgesichert werden kann. Vorstellen einer praxiserprobten Vorgehensweise.
 
Thomas Makait, Senior Risk Manager / Partner mit Schwerpunkt
Veranstalter:
Dr. Martin Goerner Dr. Martin Goerner
Dr. Goerner Organisationsberatung
Zum Event

GMP-konforme Qualifizierung einer Produktionsanlage planen und dokumentieren - Webinar

Zeit und Ort:
Do, 03.04.2014, Lübeck, Deutschland
<!--XHS:1:ED:2--><p class="wysiwyg-text-align-left">Die Qualifizierung einer Produktionsanlage dient als
Nachweis, dass alle die Produktqualität beeinflussenden Räumlichkeiten
und Ausrüstungen sachgemäß ausgelegt, installiert und funktionsfähig
sind.</p>
<p class="wysiwyg-text-align-left">In
Veranstalter:
Julia Meyer-Holderbaum Julia Meyer-Holderbaum
PLATO AG
Zum Event

GMP-konforme Qualifizierung einer Produktionsanlage planen und dokumentieren - Webinar

Zeit und Ort:
Do, 04.09.2014, Lübeck, Deutschland
<!--XHS:1:ED:2--><p class="wysiwyg-text-align-left">Die Qualifizierung einer Produktionsanlage dient als
Nachweis, dass alle die Produktqualität beeinflussenden Räumlichkeiten
und Ausrüstungen sachgemäß ausgelegt, installiert und funktionsfähig
sind.</p>
<p class="wysiwyg-text-align-left">In
Veranstalter:
Julia Meyer-Holderbaum Julia Meyer-Holderbaum
PLATO AG
Zum Event

Unternehmen

alphaphoenix GmbH

Unternehmensgröße:
11-50 Mitarbeiter
Branche:
Maschinenbau & Betriebstechnik
Herstellung, Vertrieb und Service von cGMP-gerechten Reinigungsanlagen für Kleinteile, Fässer, Container, IBC's, Laborglas, Schläuche, Tabl.stempel
Kontaktdaten:
alphaphoenix GmbH
Mühlhauser Feld 5
85664 Hohenlinden
Deutschland
Zum Unternehmen

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Unternehmensgröße:
5001-10.000 Mitarbeiter
Branche:
Pharmazeutische Industrie
Sanofi ist eines der führenden Gesundheits-unternehmen, das therapeutische Lösungen erfor­scht, entwickelt, herstellt und weltweit vertreibt.
Kontaktdaten:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höchst
65926 Frankfurt am Main
Deutschland
Zum Unternehmen

gempex GmbH

Unternehmensgröße:
51-200 Mitarbeiter
Branche:
Beratung/Consulting
Die gempex GmbH unterstützt Life-Science-Unternehmen bei der Umsetzung von Qualitätsanforderungen nach GxP, cGMP, DIN ISO 9000 u.a.
Kontaktdaten:
gempex GmbH
Besselstr. 6
68219 Mannheim
Deutschland
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