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Themenseite "GCP"

Auf dieser Seite finden Sie alle Inhalte von XING rund um das Thema GCP: Stöbern Sie in aktuellen Forenbeiträgen. Entdecken Sie GCP-Jobs. Finden Sie Firmen oder Personen, die sich mit GCP beschäftigen – oder erkunden Sie Events zu diesem Thema.

Diskussionen in XING-Gruppen

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Wann muß für einen Prüfarzt ein GCP Zertifikat vorgelegt werden?

(Autor anonym)
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Gruppe:
Klinische Forschung
| Forum:
Arzneimittelgesetz - AMG
Sehr geehrte Gruppenmitglieder,
für alle die sich in den letzten Monaten auch die Frage gestellt haben, wann für einen Prüfarzt ein GCP- Zertifikat bei den Ethikkommissionen vorgelegt werden muss um seine Kenntnisse in klinischen Prüfungen zu belegen habe ich eine mögliche Hilfestellung gefunden.

GCP-Prüferschulung - Grundlagenkurs für Mediziner in klinischen Prüfungen

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Klinische Forschung
Forum:
Termine und Treffen
Im Rahmen der Gesetzgebung sind alle Mediziner, die an einer klinischen Prüfung als Prüfer teilnehmen möchten, inzwischen verpflichtet, einen

Freelance Auditor wanted – GLP oder GCP – interne und externe Audits

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Freiberufler Projektmarkt / freelance ...
Forum:
Pharma / Chemie / Medizin Projektangebote D ...
Unser Kunde sucht nach einem freiberuflichen Auditor zur Unterstützung seines Teams für mind. 12 Monate.
 
Ihre Aufgabe:
- Interne und externe
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GCP Frage: Lebenslauf notwendig von Person die eCRF Einträge macht?

(Autor anonym)
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Gruppe:
Klinische Forschung
| Forum:
CRA
Hallo zusammen,
 
ich möchte mal einen, wie ich finde, interessanten Punkt zur Diskussion stellen:
 
Eine Person an einem Prüfzentrum hat als einzige Aufgabe, Daten aus der Patientenakte in das eCRF zu übertragen. Ist nach GCP von dieser Person ein Lebenslauf für Prüfarztordner/Monitoring File

Die neue Lösung zur multinationalen GCP-Zertifikation (Guten Klinischen Praxis Online Netzwerk)

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Klinische Forschung
Forum:
Termine und Treffen
Infonetica Ltd hat eine Reihe von GCP Online Schulungen entwickelt. Sie sind für fast allen Teilen der Welt geeignet und entsprechen dem Ziel vieler

Quality Assurance Auditor - GCP

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
"XING Frankfurt"
Forum:
Jobmarktplatz - Gesuche
QUALITÄTSSICHERUNG AUDITOR - GCP
Führende Pharma-Unternehmen mit Sitz in der Nähe von Mannheim erfordern eine Qualitätssicherung Auditor auf
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GCP The Merck Way: How to Ensure High Levels of Good Clinical Practice - We Ask Merck

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Klinische Forschung
| Forum:
CRA
Amer Alghabban, Head of the GCP Auditing Group at Merck Serono, joins Helen Winsor from Pharma IQ, to talk about the implementation of GCP and effective auditing of clinical trials. First he discusses where he thinks the main challenges are in ensuring high levels of GCP, as well as the

HAYS - GCP Senior Auditor (m/f) in Western Switzerland

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Klinische Forschung
Forum:
Projektmanagement
Hi,
 
for one of our customers we are looking for a GCP Senior Auditor (m/f) for a permanent role in Western Switzerland.
 
Start: asap
Reference Nr.:

GCP-Auditor für Ungarn

(Autor anonym)
| 0 Beiträge
Gruppe:
Freiberufler Projektmarkt / freelance ...
Forum:
Pharma / Chemie / Medizin Projektangebote D ...
Für unseren Kunden suchen wir einen GCP-Auditor für Ungarn (m/w)
freiberuflich für ein Projekt in Ungarn

Referenznummer: 145642/1
Projektstart:

Außerdem zu diesem Thema

Jobs

Clinical Trial Assistant (CTA) (m/w)

Firma:
PHARMALOG Institut für klinische Forschung GmbH
Standort:
München, Deutschland
,Wir sind ein erfolgreiches Institut für Arzneimittelforschung (CRO), das seit 30 Jahren für die nationale und internationale Pharmaindustrie klinische Studien durchführt.


Für unsere Abteilung Klinische Forschung suchen wir ab sofort einen erfahrenen


Clinical Trial Assistant (CTA) (m/w)
Datum:
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Ansprechpartner:
Nach Login sichtbar Nach Login sichtbar
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Clinical Research Coordinator Germany (m/w)

Firma:
ResMed
Standort:
Home-Office, Deutschland
Als in den USA börsennotiertes Unternehmen (Hersteller) sind wir weltweit führend im Bereich der Diagnose und Therapie schlafbezogener Atmungsstörungen (SBAS) und der nichtinvasiven / invasiven Beatmung tätig. Gegründet im Jahr 1989 sind heute mehrere tausend Mitarbeiter in über 35 Ländern
Datum:
28.03.2014
Ansprechpartner:
Nach Login sichtbar Nach Login sichtbar
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Events

Validierung von Computerisierten Systemen im GCP-Umfeld

Zeit und Ort:
Do, 30.08.2012, Frankfurt am Main, Deutschland
<!--XHS:1:ED:1--><b>Teilnehmerkreis
</b><br><br>Das Seminar richtet sich an Abteilungsleiter, Qualitätsmanager, Projektleiter, Datenmanager, Statistiker und Mitarbeiter von Unternehmen, die entweder direkt oder indirekt bei der Planung, Umsetzung, Mitarbeit, Analyse oder Dokumentation klinischer
Veranstalter:
Oliver Herrmann Oliver Herrmann
Q-FINITY
Zum Event

Webinar - Validierungsansätze für computergestützte GCP-Systeme

Zeit und Ort:
Mo, 12.05.2014, Heusweiler, Deutschland
<!--XHS:1:ED:2--><p><b>Titel:</b></p><p>Q-GCP-CSV-BAS /
Validierungsansätze für computergestützte GCP-Systeme - Wie komme ich kosten-
und zeitsparend ans Ziel? </p><p><b>Spotlight:</b></p><p>•    Lernen Sie, wie GCP-Regularien für Ihre Organisation „interpretiert“ werden</p><p>•    Erfahren Sie,
Veranstalter:
Oliver Herrmann Oliver Herrmann
Q-FINITY
Zum Event

Validierung von Computerisierten Systemen im GCP-Umfeld

Zeit und Ort:
Mi, 16.11.2011, Wiesbaden, Deutschland
Teilnehmerkreis
 
Das Seminar richtet sich an Abteilungsleiter, Qualitätsmanager, Projektleiter, Datenmanager, Statistiker und Mitarbeiter von Unternehmen, die entweder direkt oder indirekt bei der Planung, Umsetzung, Mitarbeit, Analyse oder Dokumentation klinischer studien involviert sind und dabei
Veranstalter:
Oliver Herrmann Oliver Herrmann
Q-FINITY
Zum Event

Unternehmen

Diekmann Consulting, Qualitätsmanagement für Biotechnologie/Life Science

Unternehmensgröße:
1-10 Mitarbeiter
Branche:
Unternehmensberatung
QM-Beratung bei der Implementierung von:
DIN EN ISO 9001:2008, DIN EN ISO 13485:2010,
DIN EN ISO 17025:2005, GMP, GCP, GLP
Kontaktdaten:
Diekmann Consulting, Qualitätsmanagement für Biotechnologie/Life Science
Auf dem Windmühlenberge 16
30916 Isernhagen
Deutschland
Zum Unternehmen

monipol - Contract Research & Medical Consultants

Unternehmensgröße:
51-200 Mitarbeiter
Branche:
Beratung/Consulting
Clinical Research Committed to People
Kontaktdaten:
monipol - Contract Research & Medical Consultants
Heilsbachstr. 22-24
53123 Bonn
Deutschland
Zum Unternehmen

Klifovet AG

Unternehmensgröße:
11-50 Mitarbeiter
Branche:
Tiermedizin
Beratungsinstitut für Zulassungen für Tierarzneimittel, Biologika und Futtermittelzusatzstoffe, GCP Studien, GMP, EDC, VNees, Dossiers
Kontaktdaten:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Deutschland
Zum Unternehmen

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