Themenseite "ICH-GCP"
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DOCS International is a speciality staffing company exclusively dedicated to providing resource to Healthcare Industries across Europe. We offer customised Staffing Solutions to healthcare organisations and we promote challenging career opportunities to all Clinical Research staff, Medical
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Liebe Kolleg-/Innen der Klinischen Forschung,
ich überlege seit einiger Zeit, mich als CRA selbständig zu machen. Hierzu suche ich einen regen
ich überlege seit einiger Zeit, mich als CRA selbständig zu machen. Hierzu suche ich einen regen
For our client in Munich we are looking for Clinical Investigators on a freelance basis.
You will be responsible for the planning and conduction of clinical studies. This includes competent medical and scientific consultancy to clients and clinical dept.
You are a qualified medical doctor with
You will be responsible for the planning and conduction of clinical studies. This includes competent medical and scientific consultancy to clients and clinical dept.
You are a qualified medical doctor with
A Sponsor is looking for a Clinical Research Associate for a national phase 3 clinical trial.
Interviewslots:
Thursday, 15.01.2009, 10.00 am,
Interviewslots:
Thursday, 15.01.2009, 10.00 am,
A Sponsor is looking for a Clinical Research Associate for a phase II clinical trial.
Telephone interview slots:
Tuesday, 20.01.09, 11.00am
Telephone interview slots:
Tuesday, 20.01.09, 11.00am
A Sponsor is looking for an experienced Clinical Research Associate who will be in charge of the co-ordination and communication of CROs in Russia and the Ukraine for a regulatory EMEA trial.
Responsibilities:
monitoring of 6 sites
coordination and communication amongst CROs
Responsibilities:
monitoring of 6 sites
coordination and communication amongst CROs
A client is looking for an experienced freelancing Clinical Research Associate (CRA) with special knowledge in Medical Devices. You will be in charge
Unser Kunde sucht nach einem erfahrenen Freelance CRA zur Unterstützung seines Teams.
Aufgaben:
Klassisches Monitoring durch alle visits
Aufgaben:
Klassisches Monitoring durch alle visits
Außerdem zu diesem Thema
Events
ICH-GCP für Prüfärzte, Study Nurses und klinische Monitore
- Zeit und Ort:
- Mi, 15.05.2013, Wedel, Deutschland
<!--XHS:1:ED:2--><div>
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<p>Weitere Informationen zum Seminar und und Buchung unter <a href="http://www.pharmatio.com/seminare" rel="nofollow" target="_blank">www.pharmatio.com/seminare</a>.</p><p>Sowohl Prüfärzte und ihr Team als auch Mitarbeiter der Pharmazeutischen
Industrie
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<p>Weitere Informationen zum Seminar und und Buchung unter <a href="http://www.pharmatio.com/seminare" rel="nofollow" target="_blank">www.pharmatio.com/seminare</a>.</p><p>Sowohl Prüfärzte und ihr Team als auch Mitarbeiter der Pharmazeutischen
Industrie
- Veranstalter:
-
Robert Dannfeld
Pharmatio GmbH
ICH-GCP für Prüfärzte, Study Nurses und klinische Monitore
- Zeit und Ort:
- Mi, 12.06.2013, Wedel, Deutschland
<!--XHS:1:ED:2--><div>
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<p>Weitere Informationen zum Seminar und und Buchung unter <a href="http://www.pharmatio.com/seminare" rel="nofollow" target="_blank">www.pharmatio.com/seminare</a>.</p><p>Sowohl Prüfärzte und ihr Team als auch Mitarbeiter der Pharmazeutischen
Industrie müssen
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<p>Weitere Informationen zum Seminar und und Buchung unter <a href="http://www.pharmatio.com/seminare" rel="nofollow" target="_blank">www.pharmatio.com/seminare</a>.</p><p>Sowohl Prüfärzte und ihr Team als auch Mitarbeiter der Pharmazeutischen
Industrie müssen
- Veranstalter:
-
Robert Dannfeld
Pharmatio GmbH
ICH-GCP für Prüfärzte, Study Nurses und klinische Monitore - Grundlagen der Good Clinical Practice verstehen und anwenden
- Zeit und Ort:
- Do, 15.09.2011, Wedel, Deutschland
Zertifiziert für die ärztliche Fortbildung
Dieses Seminar ist von der Landesärztekammer Schleswig-Holstein mit 10 Fortbildungspunkten zertifiziert.
Seminarbeschreibung
Prüfärzte und ihre Mitarbeiter müssen bei der Durchführung klinischer Studien nach dem international anerkannten Standard der
Dieses Seminar ist von der Landesärztekammer Schleswig-Holstein mit 10 Fortbildungspunkten zertifiziert.
Seminarbeschreibung
Prüfärzte und ihre Mitarbeiter müssen bei der Durchführung klinischer Studien nach dem international anerkannten Standard der
- Veranstalter:
-
Robert Dannfeld
Pharmatio GmbH
Unternehmen
CRM clinical trials GmbH
- Unternehmensgröße:
- 11-50 Mitarbeiter
- Branche:
- Pharmazeutische Industrie
Wir bieten das umfassende Angebot einer Full-Service CRO im gesamten europäischen Raum und in den USA gemeinsam mit erfahrenen Kooperationspartnern.
- Kontaktdaten:
-
CRM clinical trials GmbHMarie-Curie-Straße 253359 Rheinbach
Deutschland
ITECRA GmbH & Co. KG
- Unternehmensgröße:
- 11-50 Mitarbeiter
- Branche:
- Medizinische Dienste
ITECRA GmbH & Co. KG ist ein privatwirtschaftliches, biomedizinisches Auftragsforschungsinstitut, das klinische Studien der Phasen (I/IIa) durchführt.
- Kontaktdaten:
-
ITECRA GmbH & Co. KGWeyertal 7650931 Köln
Deutschland
ICRC-Weyer GmbH
- Unternehmensgröße:
- 11-50 Mitarbeiter
- Branche:
- Arzneimittel
ICRC-WEYER is a Full-Service Contract Research Organization (CRO) founded 1993 by Prof. Dr. rer. nat. Geerd Weyer and is based in Berlin, Germany.
- Kontaktdaten:
-
ICRC-Weyer GmbHBölschestraße 212587 Berlin
Deutschland
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