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Chemie & Pharma

Die Gruppe "Chemie & Pharma" bietet die Möglichkeit zum branchenbezogenen Erfahrungsaustausch und einen monatlichen Stammtisch in Frankfurt

Theresa Grüner (Junior) Quality Auditor in Bayern gesucht!
Aktuell suche ich im Auftrag meines Kunden, ein international tätiger Pharmazulieferer, für den Standort Nürnberg einen/eine MitarbeiterIn für den Bereich Qualitätssicherung und Audit.
Innerhalb der Tätigkeit sind Sie sowohl für interne als auch externe Audits zuständig. Gemeinsam mit dem Team bereiten Sie diese vor und stellen sicher, dass die Qualitätssysteme umgesetzt werden. Nach Absprache führen Sie Product Quality Reviews durch und kümmern sich um Abweichungen und Änderungen.
Ich suche jemanden, der Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und/oder Audits mitbringt, sich strategisch und operativ einbringt und gerne die Verantwortung übernimmt. Sie fühlen sich angesprochen? Dann bewerben Sie sich jetzt unter 0049 89 380 38 318 oder theresa.gruener@huntressgroup.com
Die Huntress Gruppe ist eine auf den Bereich Pharma und Medizintechnik spezialisierte Personalberatung. Wir sind Ihr Spezialist für Vermittlung im Bereich Quality und Regulatory Affairs.
Sie wollen sich aktuell nicht beruflich verändern, kennen aber jemanden, der auf der Suche ist? Dann leiten Sie meine Kontaktdaten weiter und erhalten eine Belohnung bei erfolgreicher Vermittlung.
Diese Rolle ist nur eine von mehr wie 20 Positionen an denen ich aktuell arbeite, daher zögern Sie nicht mich zu kontaktieren, falls Sie Fragen zu dieser Position haben oder Interesse an weiteren Angeboten.
Sie erreichen mich unter 0049 89 380 38 318 oder theresa.gruener@huntressgroup.com
Theresa Grüner Senior Regulatory Affairs Manager im Bereich CMC/Quality gesucht!
Senior Regulatory CMC Manager (m/w)in Baden Württemberg gesucht!
Ich suche im Auftrag meines Kunden eine/einen MitarbeiterIn für alle Belange des Chemical Manufacturing Control innerhalb der Zulassung.
Mein Kunde ist ein internationaler Pharmakonzern mit eigener Forschung und Produktion. Durch seine weltweiten Standorte erwartet Sie eine internationale Umgebung, ein wettbewerbsfähiges Gehalt und die Option sich weiterzubilden.
Sie sind als Senior Regulatory Affairs Manager für eine Vielzahl an Produkten zuständig. Zusammen mit dem Team bearbeiten Sie alle Belange des CMC-Parts der Zulassung. Neben dem Kontakt zu Behörden sind Sie auch innerhalb der Firma für alle regulatorischen Fragestellungen Ansprechpartner und erarbeiten in interdisziplinären Teams Zulassungsstrategie.
Sie haben einen Abschluss in Naturwissenschaften oder Pharmazie? Sie bringen mindestens 4 Jahre Erfahrung im Bereich Chemical Manufacturing Control und Regulatory Affairs mit? Dann bewerben Sie sich jetzt unter 0049 89 380 38 318 oder schicken Sie mir eine Email theresa.gruener@huntressgroup.com
Die Huntress Gruppe ist eine auf den Bereich Pharma und Medizintechnik spezialisierte Personalberatung. Wir sind Ihr Spezialist für Vermittlung im Bereich Regulatory Affairs.
Diese Rolle ist nur eine von mehr wie 20 Positionen an denen ich aktuell arbeite, daher zögern Sie nicht mich zu kontaktieren, falls Sie Fragen zu dieser Position haben oder Interesse an weiteren Angeboten.
Sie erreichen mich unter 0049 89 380 38 318 oder theresa.gruener@huntressgroup.com
Thomas Sanftl Clinical Supplies Logistics Manager & Planning lead
Ein deutsches Pharma/Biotechunternehmen bietet Ihnen ab sofort die Gelegenheit als Clinical Supply Operations Lead oder Clinical Supply Manager einem multinationalen Team beizutreten.
Das Unternehmen ist in der Herstellung spezifischer Moleküle Marktführer und sucht jetzt Sie zur Verstärkung des Clinical Development Teams.
Sie als idealer Kandidat bringen mit:
- Abschluss einer Hochschule in einem relevanten Bereich, bevorzugt Naturwissenschaft
- Erfahrung in Supply Chain Management, Management Clinical Project Supply, Clinical Trial Supply Management oder anderen relevanten Gebieten
- Kenntnis relevanter GxP’s als auch anderer internationaler Regulatorien
- Zielorientierte und eigenständige Arbeitsweise, Einhaltung von Deadlines
Was Ihnen das Unternehmen bietet:
- Von Sponsorseite aus tätig zu sein
- In einem Marktführenden Unternehmen tätig zu sein
- Exzellentes Package und Salär
- Einem freundlichen und äußerst professionellen Team beizutreten
Um schnellstmöglich fortzufahren lade ich Sie herzlich dazu ein mir Ihren Lebenslauf an Thomas.sanftl@secpharma.com in Word Format zukommen zu lassen. Gerne dürfen Sie mich auch unter 0049 69 22 222 888 kontaktieren. Ich freue mich auf Ihre Bewerbung.
Key Words
Clinical, Pharma, Pharmaunternehmen, Supply Chain Management, Clinical Trial Supply, Supply Clinical, Clinical Supply, Clinical Planning Lead, Manager Clinical Supply, Clinical Supply head, Clinical Development,Clinical Trial Supplies Management, Pharmaceutical Company, Pharma Company, Biotech Company

Moderatoren

Infos zu den Moderatoren

Über die Gruppe "Chemie & Pharma"

  • Gegründet: 09.02.2012
  • Mitglieder: 3.669
  • Sichtbarkeit: offen
  • Beiträge: 3.257
  • Kommentare: 112
  • Marktplatz-Beiträge: 36