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Nur für XING Mitglieder sichtbar Apotheker/PTA (m/w/d) für die pharmazeutische Beratung im Innendienst in Berlin gesucht von APONEO Konstantin Primbas e.K.
Die "APONEO – Mehr als Apotheke" gehört zu den führenden Onlineshops für Apothekenprodukte in Deutschland. Ihre Aufgaben liegen in der Bearbeitung und Freigabe von Bestellungen; Versandvorbereitung von Arzneimitteln; pharmazeutische Beratung unserer Kunden per Telefon und E-Mail; intensive Betreuung spezieller ...
Catherina Schu Einladung zum Roundtable "Digitalisierung der Q-Prozesse" | 11.04.2019 in MÜNCHEN
Im Rahmen unserer diesjährigen Roundtable-Serie „Digitalisierung der Q-Prozesse“ laden wir Sie recht herzlich zum zwanglosen Informationsaustausch mit Branchenkollegen, Experten und Entscheidern aus Ihrer Region ein.
Der Schwerpunkt unserer kostenlosen Roundtable liegt auf der Digitalisierung von Qualitätsprozessen und integrierten Managementsystemen mit enormem Potential für mehr Effizienz und erhöhter Sicherheit in der Einhaltung von Qualitätsstandards und Compliance-Auflagen. Ein Augenmerk finden dabei auch Themen wie Smart Business Intelligence und Smart Data Analytics.
Innovative Unternehmen bereiten praxisnah spezifische Themen oder Trends auf. Entsprechend dem Format werden die Inhalte in Diskussionsrunden vertieft. Ein Get-Together bietet die Möglichkeit zum Kennenlernen und Vernetzen.
Alle weiteren Informationen rund um die Roundtable-Serie finden Sie auf unserer Website. Melden Sie sich gleich kostenlos an. Die Teilnehmeranzahl ist stark begrenzt.
https://www.dhc-vision.com/veranstaltungen/roundtable-digitalisierung-der-q-prozesse/
Maria Haushofer Wanted: Freelance Data Integrity Manager (M/W/D) Hessen
Wir suchen aktuell freiberufliche Unterstützung für unseren Biotech-Kunden in Hessen als:

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Freelance Data Integrity Manager (M/W/D)

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Aufgaben:
· Aufnahme von Prozessen und Systemen in der Produktion
· Erstellung und Verwaltung von Data Maps
· Erstellung von Risikoanalysen (FMEA)
· Aufdeckung von Datenintegritäts-Lücken
· Sicherstellung der Datenintegrität im Produktionsbereich
· Vorbereitung „FDA Readiness“

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Qualifikation:
· Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich mit Fokus auf IT-Systemen
· Mehrjährige GMP Erfahrung
· Profunde Kenntnisse im Bereich Datenintegrität
· Kenntnisse 21 CFR Part 11 sowie Kapitel 4 des EU GMP Leitfadens
· Englisch und Deutsch fließend in Wort und Schrift
· Projekt- und teambezogene Arbeitsweise, hohe Eigeninitiative
· Fundiertes prozessuales und analytisches Verständnis

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Rahmendaten:
· Start: 1.4. // spätestens 1.6.
· Dauer: 12 Monate +
· Auslastung: 4 Tage/Woche vor Ort, 1 Tag remote
Bei Interesse bitte gerne direkt Kontakt zu mir, Maria Haushofer, Associate Recruiting Manager, T +49 89 18 90 998-30, E maria.haushofer@k-recruiting.com, aufnehmen.
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!

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Über die Gruppe "Life Sciences"

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