Next-Generation Sequencing data analysisNext-Generation Sequencing data analysis

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You are new to NGS and have no idea of how to analyze your data? Here you can find events, discuss experiments and get in touch with experts

Am 8. Juli um 14:00 Uhr findet ein Illumina Webinar zum Thema RNA Library Prep statt.

Es werden folgende Themen behandelt:

- Einführung in die Illumina-Technik zur RNA-Sequenzierung

- Neue Illumina-Produkte zur RNA-Sequenzierung und Ihre Anwendungen

Im Anschluss bieten wir Ihnen die Gelegenheit, Ihre Fragen zu dem Thema durch unsere Spezialisten zu beantworten.

Die Teilnahme ist kostenfrei. Die Präsentation findet in deutscher Sprache statt. Für die Anmeldung folgen Sie bitte dem folgenden Link:

http://eventregistration.illumina.com/d/9nqhtq

http://eventregistration.illumina.com/events/illumina-virtual-benchtop-day-germany/event-summary-44b71cb2faaf4865bc51f6d4e06ca22e.aspx

Am 23. Juni findet ein Illumina Benchtop Day in Deutsch statt. Ob NGS Neuling oder wenn Sie mehr über Neuerung im Portfolio bei Illumina erfahren wollen - wir freuen uns auf Sie.

https://www.xing.com/jobs/munich-data-analytics-consultant-munich-56615607?ijt=jb_24

Laden Sie die PDF-Broschüre unter http://bit.ly/2O7NtdK

Das Wachstum des Sequenzierungsmarkts der nächsten Generation ist in erster Linie auf den technologischen Fortschritt bei der Sequenzierung und die umfassende Nutzung der Genomik für medizinische Anwendungen zurückzuführen. Es gibt jedoch keine qualifizierten Fachkräfte und hohe Risiken im Zusammenhang mit genetischen Daten. Auf der anderen Seite dürfte sich eine umfassende Nutzung der Genomik für medizinische Anwendungen in den kommenden Jahren positiv auf das Wachstum des europäischen Sequenzierungsmarktes der nächsten Generation auswirken.

Einige der wichtigsten primären und sekundären Quellen für die Sequenzierung der nächsten Generation, die in dem Bericht enthalten sind, sind: Nicht-invasive vorgeburtliche Tests (NIPT), Food and Drug Administration (FDA), Entwicklung eines europäisch-amerikanischen NGS-Netzwerks (DEANN), Ausländische Direktinvestitionen ( FDI) und unter anderem.

NGS ermöglicht die Entdeckung von Biomarkern und die Identifizierung genetisch bedingter Krankheiten. Darüber hinaus wird das NGS für die Entwicklung von Präzisionsmedizin für die Genominformation des Individuums verwendet, um dem Individuum eine gezielte Behandlung anzubieten. NGS sind in der Lage, große Teile des Genoms einer Person in sehr kurzer Zeit zu sequenzieren und können auch bei der Formulierung von Präzisionsmedizin helfen. Die Sequenziertechnologie der nächsten Generation ist einer der Haupttreiber der Präzisionsmedizin und hat ihre Genauigkeit, Geschwindigkeit und Kosten verbessert. Die Entwicklungen bei der Sequenzierung des gesamten Genoms haben die Identifizierung von Genen ermöglicht, die bei einer großen Anzahl von Krankheiten erforderlich sind, und Biomarker, die auf die Schwere der Krankheit bei der Behandlung hinweisen, werden allmählich charakterisiert.

Daher hat die Verwendung des NGS zur Entdeckung von Biomarkern zur Früherkennung und Differenzierung von Krankheitstypen beigetragen. Ebenso ermöglicht die Präzisionsmedizin bei der Behandlung von Krankheiten, dass NGS sowohl für die Anwendung als auch für die Schaffung einer Reihe zukünftiger Möglichkeiten eine bedeutende Rolle spielt.

The field of genomics has surpassed expectations over the past three decades due to massive changes in technology that allowed researchers to investigate and study larger pieces of the human genome. By lowering costs and enabling the production of scientifically useful quantities of DNA sequence data in manageable timeframes, next-generation sequencing technologies are helping researchers across the globe to fully realize the promise of genomics and sequencing.

👉Click, read and download: http://bit.ly/33J7IU7

Next-Generation Sequencing Data Analysis

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