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NF Kinder - Verein zur Förderung der Neurofibromatoseforschung Österreich

Über uns

Der gemeinnützige Verein "NF Kinder - Verein zur Förderung der Neurofibromatoseforschung" wurde im Dezember 2013 gegründet. Wir setzen uns für Menschen in Österreich ein, die an der unheilbaren, genetisch bedingten Tumorerkrankung Neurofibromatose leiden.
Fast jede Woche kommt in Österreich ein Kind mit Neurofibromatose Typ 1 zur Welt. Etwa 4.000 Menschen in Österreich leiden an Neurofibromatose.
Der Verein NF Kinder wurde gegründet, um die dringend notwendigen Maßnahmen für NF Patienten umzusetzen:
* adäquate medizinische Versorgung
* nachhaltige Lehr- und Forschungsarbeit
* Nachsorgeangebote und Direkthilfe für Betroffene


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