• Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann

Ihre Vorteile:

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
• Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen

Ihre Aufgaben:

• Verantwortlich für die Qualität der technischen Dokumentation für klinische Studien vor der Genehmigung von Medizinprodukten einschließlich der Präzisierung der für regulatorische Zwecke erforderlichen studienspezifischen technischen Dokumente und Inhalte sowie der Identifikation der jeweiligen Dokumentenersteller und der Prüfung der Eignung für die zuständigen Behörden
• Überprüfung der technischen Studiendokumentation sowie der technischen Aspekte der klinischen Studiendokumentation auf Konsistenz
• Bewertung der technischen Studiendokumentation aus zurückliegenden Studien hinsichtlich Weiterverwendung oder partieller Gebrauchstauglichkeit für aktuelle Einreichungen unter Berücksichtigung technischer Produktunterschiede und des Studienziels
• Lieferung von technischem Input zur Strategie des klinischen Entwicklungsplans in enger Abstimmung mit dem Medical Value Lead und maßgeblicher Beitrag zur Finalisierung der festgelegten Studienstrategie
• Koordination der Zusammenarbeit interner Funktionen bei der Erstellung der technischen Studiendokumentation einschließlich der Erstellung abgestimmter Zeitpläne unter Berücksichtigung von Abhängigkeiten zwischen Studienmustern Prototypenproduktion und Teileverfügbarkeit
• Bereitstellung von Expertenwissen zu relevanten Vorschriften insbesondere MDR und 21 CFR sowie zu einschlägigen Gesetzen wie dem MPDG

Ihre Qualifikationen:

• Allgemeine Hochschulreife Bachelorabschluss oder vergleichbarer Abschluss im wissenschaftlich, technischen oder medizinisch technischen Bereich
• Einschlägige, relevante Berufserfahrung in der Medizintechnik oder in einem vergleichbaren regulierten Umfeld mit Kenntnissen in der Genehmigung klinischer Studien mit Medizinprodukten sowie der Anforderungen an die Studiendokumentation
• Kenntnisse der MDR sowie der Produktentwicklung Produktrisikobewertung und Produktionsentwicklung
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit regulatorischen Behörden
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.