Dr. Achim Caspar

Angestellt, Director Quality Control, Qualified Person, PSM GmbH - Pharma CDMO
Saarbrücken, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Projektmanagement
Auditor
Lead Auditor
Quality Assurance
Sterile Arzneimittel
Aseptische Abfüllung
Quality Control
Biologics
Qualifizierung
Validierung
Bioassay
GMP
Flüssige Arzneiformen
halbfeste Arzneiformen
TTS
Pharmazeutische Analytik
ISO 13485
ISO 9001
TrackWise
Personalführung
Laborleitung
Metabolic Analysis
Metabolismus
LC-HRMS
LCMS
Mitarbeiterbetreuung
GC-MS
GC-MS-Analyse
GLP
Methodenvalidierung
Quantitative Methoden
Methodenentwicklung
Toxikologie
Klinische Pharmakologie und Toxikologie
Pharmakokinetik
Betreuung von Studenten
Vorträge halten
Vortragstätigkeiten
Wissenschaftliche Konferenz
GDP
CAPA
SAP
Belastbarkeit
Führung

Werdegang

Berufserfahrung von Achim Caspar

  • Bis heute 5 Monate, seit März 2025

    Director Quality Control, Qualified Person

    PSM GmbH - Pharma CDMO
  • 2 Jahre und 3 Monate, Jan. 2023 - März 2025

    Stellvertretender Leiter der Herstellung

    Eurofins PHAST GmbH

  • 2 Jahre und 3 Monate, Jan. 2023 - März 2025

    Qualified Person

    Eurofins PHAST GmbH

  • 2 Jahre, Jan. 2021 - Dez. 2022

    Trainee Qualified Person, Sachbearbeiter Herstellung

    Eurofins PHAST GmbH

  • 2 Jahre, Jan. 2021 - Dez. 2022

    QC Manager - Leiter der Qualitätskontrolle

    Eurofins PHAST GmbH

  • 1 Jahr, Jan. 2020 - Dez. 2020

    Assistenz Validierung & Qualifizierung

    Ursapharm Arzneimittel GmbH
  • 1 Jahr und 4 Monate, Jan. 2019 - Apr. 2020

    Assistenz der Leitung der Herstellung

    Ursapharm Arzneimittel GmbH

    Erfüllung der Aufgaben als Assistenz des Leiters der Herstellung in der Produktion von sterilen, flüssigen und halbfesten Arzneimitteln und Medizinprodukten im Bereich Augentropfen, Nasensprays, Augen- und Nasensalben.

  • 4 Monate, Sep. 2018 - Dez. 2018

    Leiter der Herstellung

    Movianto Deutschland GmbH

    • Organisatorische und personelle Leitung des Herstellbereiches gemäß § 12 AMWHV • Sicherstellung der Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorschriften, Herstellanweisungen, AMG sowie GMP-Richtlinien, GxP Richtlinien, ISO 9001 sowie ISO 13485 • Kommunikation und Abstimmung des Tagesgeschäfts mit den Mandanten der Movianto

  • 4 Jahre und 7 Monate, Feb. 2014 - Aug. 2018

    Doktorand

    Universität des Saarlandes, Experimentelle und Klinische Toxikologie

    - Gas- und (nano) Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit nieder- sowie hochaufgelöster Massenspektrometrie - In vivo und in vitro Metabolismusstudien neuer Designerdrogen und Identifizierung und Kinetikstudien beteiligter Enzyme - Untersuchungen zur Nachweisbarkeit von Substanzeinnahmen durch Screeningverfahren im Rahmen der Klinischen und Forensischen Toxikologie - Methodenvalidierung bioanalytischer Verfahren

  • 4 Jahre und 7 Monate, Feb. 2014 - Aug. 2018

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Universität des Saarlandes, Experimentelle und Klinische Toxikologie

    - Bearbeitung und Begutachtung klinisch-toxikologischer Untersuchungen im Rahmen forensischer Abstinenzkontrollen sowie klinischer Notfall-Analytik - Anteilmäßig klinisch-toxikologischer Notdienst 24/7 mit Beratung von Klinikärzten - Anteilmäßige Leitung des Laborpersonals - Erstellen und Verwalten von Verfahrensanweisungen gemäß RiliBÄK - Lehre für Pharmaziestudenten und Betreuung von Diplomanden und Masterstudenten - Verwaltung und Aktualisierung der LC-MSn Referenzbibliothek

  • 6 Monate, Mai 2013 - Okt. 2013

    Pharmazeut im Praktikum

    Marienapotheke Eppelborn

    Praktisches Jahr gemäß der Approbationsordnung für Apotheker

Ausbildung von Achim Caspar

  • 4 Jahre und 7 Monate, Feb. 2014 - Aug. 2018

    Experimentelle und Klinische Toxikologie

    Universität des Saarlandes

    Pharmazeutische Analytik, Gas- und Flüssigchromatographie, Massenspektrometrie, Klinische Toxikologie, Notdienst, Laborleitung

  • 6 Monate, Nov. 2012 - Apr. 2013

    Pharmazie

    Universität des Saarlandes

    Pharmazeutische Analytik, Gas- und Flüssigchromatographie, Massenspektrometrie, Klinische Toxikologie

  • 5 Jahre und 9 Monate, Apr. 2008 - Dez. 2013

    Pharmazie

    Universität des Saarlandes

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Spanisch

    Grundlagen

  • Französisch

    Grundlagen

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