Mein Interesse liegt darin betroffenen Menschen zu helfen die sich mit der Krankheit Aniridie auseinandersetzen müssen. Blindheit und Sehbehinderung ist in Deutschland noch immer eine Tabu Thema. Mein Ziel ist es insbesondere Menschen mit der Augenfehlbildung Aniridie und dem Wagr Syndrom Wege nach vorn aufzuweisen. Eltern betroffener Kinder zu beraten und zu unterstützen in allen Lebensbereichen. Wir als Verein arbeiten zusammen mit der europäischen Aniridievereinigung Anirida Europe in der ich seit einem Jahr im Vorstand aktiv tätig bin um für die Belange der Betroffenen zu kämpfen. Wissenschaftler und Forscher auf diese sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung aufmerksam zu machen..