Dr. Kirsten Storch

Angestellt, Senior Scientist, Pharmaceutical Development & Supplies Biologics Europe, F. Hoffmann - La Roche AG
Penzberg, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

HPLC
AF-4
LC-MS
UPLC
WinNonlin
Minitab
Validierung
Methodenentwicklung
Design of Experiments
Quality by Design
GMP/ cGMP
GLP
Bioanalytik

Werdegang

Berufserfahrung von Kirsten Storch

  • Bis heute 7 Jahre und 1 Monat, seit Okt. 2018

    Senior Scientist, Pharmaceutical Development & Supplies Biologics Europe

    F. Hoffmann - La Roche AG

    Project leader in the development of formulations and parenteral dosage forms as well s involvement in manufacturing processes for new molecules including monoclonal antibodies, LNAs, Oligonucleotides, peptides and small molecules.

  • 1 Jahr und 5 Monate, Juni 2017 - Okt. 2018

    Scientist, Pharmaceutical Development & Supplies Biologics Europe

    F. Hoffmann-La Roche AG, Basel, Schweiz

    Project leader in the development of formulations and parenteral dosage forms as well s involvement in manufacturing processes for new molecules including monoclonal antibodies, LNAs, Oligonucleotides, peptides and small molecules.

  • 9 Monate, Okt. 2016 - Juni 2017

    Scientist, Pharmaceutical Development & Supplies Biologics Europe (Jobrotation)

    F. Hoffmann - La Roche

    Project leader in the development of formulations and parenteral dosage forms as well s involvement in manufacturing processes for new molecules including monoclonal antibodies, LNAs, Oligonucleotides, peptides and small molecules.

  • 3 Jahre und 6 Monate, Jan. 2014 - Juni 2017

    Scientist Drug Product Analytic

    Roche in Switzerland
  • 3 Jahre und 4 Monate, Sep. 2010 - Dez. 2013

    Promotionsstudentin

    Universität Tübingen

    Promotion zum Thema: "Untersuchungen zum Metabolismus von p38 MAP Kinase Inhibitoren" Entwicklung und Validierung einer neuen online-SPE-LC/MS-Methode, Pharmakokinetische in vitro/ in vivo Untersuchungen via LC/MS, Eigenverantwortliche Substanzauswahl und –charakterisierung, Bewertung und Interpretation der Ergebnisse

  • 6 Monate, Nov. 2009 - Apr. 2010

    Diplomandin

    Abbott GmbH & Co. KG

    Diplomarbeit zum Thema: "Analytische Charakterisierung pharmazeutischer Formulierungen" Entwicklung und Validierung einer neuen HPLC Methode, Entwicklung einer Methode für die Asymmetrische-Fluss- Feldflussfraktionierung durch Design of Experiments, Eigenverantwortliche Implemetierung von Quality by Design

  • 3 Monate, Juni 2004 - Aug. 2004

    Praktikantin

    Degussa AG

    Abteilung Katalysatoren Forschung und Anwendung Präparation von Edelmetallkatalysatoren, Charakterisierung von Porenstrukturen, Testung im Hydrierautoklaven/ Rieselbettreaktor

Ausbildung von Kirsten Storch

  • 3 Jahre und 4 Monate, Sep. 2010 - Dez. 2013

    Pharmazie

    Universität Tübingen

  • 10 Monate, Okt. 2009 - Juli 2010

    Chemie

    Universität Stuttgart

    Analytische Chemie

  • 1 Jahr, Sep. 2008 - Aug. 2009

    Chemistry

    University of Massachusetts at Amherst, USA

    Analytische Chemie

  • 3 Jahre und 10 Monate, Okt. 2004 - Juli 2008

    Chemie

    Universität Ulm

  • 10 Monate, Okt. 2003 - Juli 2004

    Medieninformatik

    Universität Ulm

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Gut

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