Lisa Zimmermann

Angestellt, Batch Production Record Review Specialist, Roche Diagnostics GmbH Deutschland, Penzberg
Abschluss: Master of Science bzw. Diplom Ingenieur (TUM), Technische Universität München
München, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Change Management
GMP
schnelle Auffassungsgabe
Pharma und Biotechnologie
SOP
Lernbereitschaft
Compliance
Regulatory Compliance
Vertragsprüfung
Audit
pharmakovigilanz

Werdegang

Berufserfahrung von Lisa Zimmermann

  • Bis heute 2 Jahre und 4 Monate, seit Apr. 2023

    Batch Production Record Review Specialist

    Roche Diagnostics GmbH Deutschland, Penzberg

  • 3 Jahre und 8 Monate, Aug. 2019 - März 2023

    Manager QA

    FUTRUE GmbH
  • 1 Jahr und 3 Monate, Mai 2018 - Juli 2019

    QA Compliance Specialist

    Catalent Germany Schorndorf GmbH

    Vertragserstellung und -überarbeitung für kommerzielle Produkte, Registrierungsanfragen Compliance-Überprüfungen Change Control in Trackwise PQRs mit Schwerpunkt komplexe Produkte, Koordination der CPV Aktivitäten Projekte in der QA, SOPs und Systemverbesserungen

  • 1 Jahr und 6 Monate, Nov. 2015 - Apr. 2017

    Werkstudent in der Qualitätssicherung und Pharmakovigilanz

    Vifor Pharma

    Bearbeitung von Reklamationen und Retouren Pflege des Schulungssystems Arbeiten mit SOPs Mitarbeit bei Planung einer NIS

  • 6 Monate, Nov. 2014 - Apr. 2015

    Praktikant

    Roche in Deutschland

    Abteilung Abwasserreinigung Machbarkeitsstudie, Inbetriebnahme und Optimierung einer Online-Farbmessung zur Detektion von Farbstoffen im Abwasser Mitarbeit bei der Analytik von Abwasser mittels Photometrie, Gaschromatographie mit Massenspektrometrie und Ionenaustauschchromatographie

  • 1 Monat, Aug. 2012 - Aug. 2012

    Praktikant

    Roche in Deutschland

    Abteilung Enzymproduktion Zellaufschluss mittels Ultraschall und Zentrifugation der Suspensionen Durchführung Ionenaustauschchromatographie und Gelektrophorese Photometrische Bestimmung der Enzymaktivität

Ausbildung von Lisa Zimmermann

  • 2 Jahre und 3 Monate, Dez. 2015 - Feb. 2018

    Pharmazeutische Bioprozesstechnik

    Technische Universität München

    Erlernen von GMP-Grundlagen Kenntnisse der Herstellung verschiedener Arzneiformen und der rechtlichen Vorgaben Vertiefung der ingenieurwissenschaftlichen Beschreibung von Stoffumwandlungen in Bioreaktoren Kenntnisse der Aseptik und Sterilprozesstechnik

  • 3 Jahre und 3 Monate, Okt. 2012 - Dez. 2015

    Bioprozesstechnik

    Technische Universität München

    Kenntnisse in der ingenieurwissenschaftlichen Anlagenplanung sowie Prozessführung auch im Hinblick auf Hygienevorgaben Lehre der Pharmakodynamik und -kinetik Grundlegende Kenntnisse in der bioprozesstechnischen Produktion von Enzymen und Zellen

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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