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Dr. Mallikarjuna Rao Sunkara

Angestellt, Manager Regulatory Affairs, Sandoz Gruppe / HEXAL AG (a Novartis company)
Holzkirchen, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Drug Discovery
Regulatory Affairs
GMP
Deutschkenntnisse
Biotechnology and Pharmaceuticals
Pharmakologie
Toxicology
Projektmanagement
Arzneimittel Forschung
Qualitätsmanagement
Englische Sprache
Forschung und Entwicklung
Management
Submission
EU
Latin America

Werdegang

Berufserfahrung von Mallikarjuna Rao Sunkara

  • Bis heute 6 Jahre und 1 Monat, seit Juni 2019

    Manager Regulatory Affairs

    Sandoz Gruppe / HEXAL AG (a Novartis company)

  • 4 Jahre und 5 Monate, Okt. 2014 - Feb. 2019

    Doktorand

    Universitätsklinikum Jena

    Aufgaben: Elektrophysiologie- Expliziere die Konstrukte durch Injektion von RNA in Xenopus laevis-Oozyten. Gemessene makroskopische Ströme von Inside-Out-Patches mit Patch-Clamp Molekularbiologie- Entwicklung verschiedener stöchiometrischer HCN-Konstrukte unter Verwendung von Punktmutation an der Bindungsstelle und durch Verkettung Projektmanagement- Datenanalyse und Präsentation des Forschungsprojekts als Poster und Vortrag auf deutschen und internationalen Konferenzen

  • 2 Monate, Sep. 2018 - Okt. 2018

    Management Trainee

    i.b.s. human resources

    Good Manufacturing Practice (GMP), Klinische Studien, Qualitäts- & Veränderungsmanagement, Klassisches & Agiles Projektmanagement, Betriebswirtschaftliche Grundlagen, Selbst- und Komplexitätsmangement und Wirtschaftsenglisch.

  • 9 Monate, Jan. 2014 - Sep. 2014

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Universitätsklinikum Jena

    CNG-Ionenkanalprojekt

  • 2 Jahre, Jan. 2012 - Dez. 2013

    Senior Research Associate

    Daiichi Sankyo Pharma Pvt Ltd

    Drug Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung und Life cycle Maintenance) - Erfahrung im Umgang mit Publishing Software und Tools wie - Liquent Insight-Tool für die Veröffentlichung, Lorenz e-Validator & EURS Validator - Expertise bei der Erstellung und Veröffentlichung verschiedener EU-Zulassungsanträge für CP, MRP, DCP und nationale Verfahren (Typ 1A, 1B und Typ 2) im eCTD-Format

Ausbildung von Mallikarjuna Rao Sunkara

  • 2 Jahre, Juli 2010 - Juni 2012

    Pharmakologie & Toxikologie

    National Institute of Pharmaceutical Education and Research

    Pharmacology and Toxicology

  • 3 Jahre und 11 Monate, Aug. 2006 - Juni 2010

    Pharmazie

    Acharya Nagarjuna University

Sprachen

  • Englisch

    Muttersprache

  • Deutsch

    Fließend

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    Muttersprache

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    Muttersprache

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