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Dr. Markus Jahn

Angestellt, Stellvertretende Leitung der Herstellung von Klinikmustern, STADA Arzneimittel AG
Bad Vilbel, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Galenische Entwicklung
Feste Arzneiformen
Sterile Arzneiformen
GMP
Entwicklungsprojekte

Werdegang

Berufserfahrung von Markus Jahn

  • Bis heute 7 Jahre und 2 Monate, seit Mai 2018

    Stellvertretende Leitung der Herstellung von Klinikmustern

    STADA Arzneimittel AG

    Herstellung von Klinikmustern einschließlich Etikettierung und Erstellung der relevanten Dokumente für die QP-Freigabe. Begleitung von Audits zur GMP-Zertifizierung.

  • Bis heute 11 Jahre und 5 Monate, seit Feb. 2014

    Teamleiter Galenische Entwicklung Generika

    STADA Arzneimittel AG

    Leitung von Entwicklungsprojekten fester generischer Arzneiformen. Unterstützung beim Technologie- und Herstellungstransfer der Entwicklungsprojekte in die Herstellungsstätten. Erstellung von Unterlagen im Rahmen der Entwicklung, wie Entwicklungsreports und Zulassungsdokumentation Modul 3.2.P. Evaluierung und Prüfung innovativer Technologien, Geräte und Hilfsstoffe. Disziplinarische und fachliche Führung eines Entwicklungsteams. Stellvertretende Leitung der Herstellung von Klinikmustern.

  • 3 Jahre und 9 Monate, Mai 2010 - Jan. 2014

    Projektmanager Lohnherstellung

    medac GmbH

    Überwachung der regulatorischen Compliance und GMP-Compliance von Herstellungsprozessen bei Lohnherstellern (flüssige sterile und feste Arzneiformen). Troubleshooting, Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen im Herstellungsprozess bei Lohnherstellern. Planung, Koordination und Durchführung von Projekten im Rahmen des Product Life Cycles, wie z.B. Prozessvalidierungen oder Produkttransfers zu neuen Lohnherstellern.

  • 3 Jahre und 4 Monate, Aug. 2004 - Nov. 2007

    Apotheker im Notdienst

    Schwanen Apotheke Darmstadt-Eberstadt

  • 4 Monate, Aug. 2004 - Nov. 2004

    Apotheker

    Schwanen Apotheke Darmstadt-Eberstadt

Ausbildung von Markus Jahn

  • 5 Jahre, Dez. 2004 - Nov. 2009

    Pharmazeutische Technologie & Biopharmazie

    Johannes Gutenberg-Universität Mainz

    Titel der Dissertation: Struktur, Stabilität, Toxizität und zelluläre Aufnahme von Eisenoxid- und Eisenhydroxid-Nanopartikeln

  • 6 Monate, Mai 2003 - Okt. 2003

    Qualitätskontrolle

    Merck KgaA Darmstadt

  • 6 Monate, Nov. 2002 - Apr. 2003

    Offizin & Labor

    Stadtapotheke Heppenheim

  • 4 Jahre und 7 Monate, Apr. 1998 - Okt. 2002

    Pharmazie

    Ruprecht Karls Universität Heidelberg

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

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