Rebecca Leustik

Projekt Manager für Prozessoptimierung in der Produktion

Team Managemant der Produktionslogistik und des GMP Dokumentationsteams; Freigabe verpackter Chargen als Leiter der Herstellung; GMP Compliance mit Schwerpunkt Prozess- und Reinigungsvalidierung

Betriebsapothekerin und stellvertretender Leiterin der Herstellung Sterilproduktion Fertigspritzen

Koordination Aktivitäten der Prozess- und Reinigungsvalidierung, Umstrukturierung der Validierungsgruppe

Trainee im Professional Development Program mit Schwerpunkt Quality Assurance. Projektarbeit im Bereich Prozessoptimierung und Produkttransfers im Bereich Herstellung zugelassener Marktware

Trainee im Professional Development Program zur Qualified Person. Ausbildung im Bereich Forschung und Entwicklung und im Bereich der zugelassenen Marktware

Prozessexperte Clinical Supply und Leiter der Herstellung; Arbeitsbeschreibung: Führen und Überwachen des Prozesses zur Herstellung klinischer Prüfpräparate, Umsetzen von neuen Projekten und GMP-Vorgaben, Bearbeiten von Abweichungen und Reklamationen, Personalführung von zwölf Mitarbeitern, Budgetplanung

Erstellen von Product Quality Reviews, Berechnen von werksbezogenen Key Quality- / Key Performance Indicators, betäubungsmittelverantwortlich für Bereich QA, Umsetzung neuer GMP- / GCP-Richtlinien oder gesetzlicher Vorgaben am Standort, Unterstützung bei der Supplier Qualification

Zweite Hälfte des Praktischen Jahres für Apotheker im Clinical Supply Management; Arbeitsbereich: Forecast und Planung der Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für ein Studienprojekt, Herstellungs- und Verpackungsplanung

erste Hälfte des Praktischen Jahres für Apotheker

Pharmakologie und Toxikologie - Masterarbeitsthema: die antidiabetische Wirkung von Reiskleieextrakt und Tocotrienol: Plasmainsulin, Blutglucose, Insulinsekretion, Glucoseaufnahme

Auslandssemester mit Praktika in der organischen Chemie und der Pharmakognosie