Ulrike Kamecke

Freiberuflich, Research Consultant, Ulrike Kamecke
Hamburg, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Klinische Studien
Medizinprodukte
Klinisches Monitoring gemäß DIN EN ISO 14155
Schwerpunkt Diabetes Technologie
Good Clinical Practice
Unterstützung bei der Dokumentation und Zulassung
umfassendes Wissen auf dem Gebiet der kontinuierli
Gap Analysen von bestehenden Produktakten
Erstellen unterschriftsreifer Dokumente für die Te
Zuverlässige Planung von in vivo human Studien
Unterstützung bei der Verifikation und Validierung
Entwicklung von Methoden zur Verifikation Ihres Me
Betreuung von klinischen Prüfungen mit Medizinpro
Ein starkes Team aus Fachexperten
Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 13485 un
Verfassen von klinischen Bewertungen gemäß MEDDEV
Anforderungsmanagement

Werdegang

Berufserfahrung von Ulrike Kamecke

  • Bis heute 6 Jahre und 11 Monate, seit Okt. 2018

    Research Consultant

    Ulrike Kamecke

  • 3 Jahre, Okt. 2015 - Sep. 2018

    Technischer Vorstand

    Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH

  • 12 Jahre und 10 Monate, Jan. 2003 - Okt. 2015

    Geschäftsführung

    Metecon GmbH
  • 3 Jahre und 5 Monate, Sep. 1999 - Jan. 2003

    Gründung und Leitung

    Ingenieurbüro Kamecke und Fink GbR

Ausbildung von Ulrike Kamecke

  • 2 Jahre und 6 Monate, Okt. 2017 - März 2020

    Clinical Trial Management

    Beuth Hochschule für Technik in Berlin Fernstudieninstitut

  • Fachhochschule Hamburg

Sprachen

  • Deutsch

    -

  • Englisch

    -

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