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Performance für klinische Studien

Performance für klinische Studien

Pharma und Medizintechnik

Pharmatio GmbH
Haselweg 1, 22880 Wedel

Telefon +49 4103 168 28 E-Mail info@pharmatio.com


  • Wir glauben, dass klinische Studien performanter sein können als sie es üblicherweise sind!

    Mit unseren Services
    • Clinical Trial Liaison
    • Clinical Trial Task Force und
    • High Quality Monitoring
    ermöglichen wir die erfolgreiche Patientenrekrutierung Ihrer klinischen Studien und stellen sicher,  dass diese prüfplankonform, performant und effizient durchgeführt werden können. Damit sparen Sie als biopharmazeutisches oder medizintechnisches Unternehmen wertvolle Zeit und Kosten bei der Durchführung Ihrer klinischen Studien.

    Die Fakten zur Situation klinischer Studien:• 80 % aller klinischen Studien verfehlen ihr Ziel für die Patientenrekrutierung.• 50 % aller Prüfzentren rekrutieren nur einen oder überhaupt keinen Patienten.• 535.000 US$ sind die durschnittlichen direkten Kosten für die Implementierung eines substantiellen Amendments in klinischen Studien der Phase III.Mit unseren Dienstleistungen sorgen wir für die erfolgreiche Patientenrekrutierung und prüplankonfore Durchführung Ihrer klinischen Studien bei jederzeitiger Inspection Readiness der beteiligten Prüfzentren, vermeiden substantielle Amendments zum Prüfplan und sichern Ihnen damit wertvolle Zeit- und Kostenvorteile. Im Vergleich zum Standard Monitoring mit ergeben sich Einsparungen von ca. 30 Prozent.

    Besuchen Sie unsere Website unter www.pharmatio.com

    Clinical Trial Liaison Teams für erfolgreiche Patientenrekrutierung und effiziente Studienprozesse

    Unsere Clinical Trial Liaisons (CTL) stellen sicher, dass die Prüfärzte Ihrer klinischen Studien und deren Studienteams die erforderliche Anzahl Probanden in der vorgesehenen Zeit rekrutieren und in der Studie halten, sowie alle Studienvisiten prüfplankonform und alle Studienabläufe effizient durchführen können. Der Schlüssel dazu sind gute Beziehungen zu und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit den Prüfärzten und ihren Studienteams.

    Von der Analyse des Prüfplans bis zur Implementierung der passenden Rekrutierungsstrategie an den Prüfzentren Ihrer klinischen Studie: Mit unserem Vorgehensmodell erreichen Sie die Ziele Ihrer klinischen Studien zeitgerecht und in hoher Qualität. Und dabei können Sie auch noch signifikant Kosten einsparen.

    Sie finden, das hört sich gut an? Dann zögern Sie nicht länger, sondern sprechen uns jetzt an!
    Clinical Trial Liaison - Wir sichern den Erfolg Ihrer klinischen Studien!

    Unvorhergesehene Herausforderungen in klinischen Studien meistern mit der Clinical Trial Task Force

    Wir alle wissen aus unserer langjährigen Erfahrung mit der Planung und Durchführung klinischer Studien: Sie können noch so gut planen, dennoch kann immer auch etwas Unvorhergesehenes passieren, woran Sie bisher nicht gedacht haben, oder ein in Ihrem Risikovorsorgeplan beschriebenes Risiko, für das Sie die erforderlichen Personalressourcen aus Budgetgründen nicht vorhalten können, tritt ein, und Sie müssen diese Herausforderung nun meistern.

    Sie stehen mit Ihrer klinischen Studie vor einer besonderen Herausforderung im operativen Bereich? Unsere Experten können diese Aufgabe meistern.

    Sprechen Sie uns an und lassen Sie uns gemeinsam einen Weg finden, Ihr Problem zu lösen!
    Clinical Trial Task Force - Unser Experten meistern ungeplante Herausforderungen Ihrer klinischen Studien

    High Quality Monitoring für jederzeitige Inspection Readiness Ihrer klinischen Prüfzentren

    High Quality Monitoring ist das Monitoring von Prüfzentren klinischer Studien auf sehr hohem Qualitätsniveau. Ziel des High Quality Monitoring ist jederzeitige „Inspection Readiness“ der an einer Studie beteiligten Prüfzentren. Dies wird möglich mit gutem Training des Studienteams, durchdachten Arbeitstechniken und Prozessen, transparenter und vollständiger Berichterstattung und der Implementierung angemessener Corrective and Preventive Actions (CAPAS) bei Abweichungen vom vorgesehenen Studienablauf.

    Sprechen Sie mit uns über Ihr Projekt und lernen Sie das klinische Monitoring von einer ganz anderen Seite kennen!
    High Quality Monitoring - Jederzeitige Inspection Readiness Ihrer Prüfzentren mit durchdachter Methodik und effizienten Prozessen