Emad Malaeksefat

Angestellt, Senior Site Start up Associate, Premier Research Germany Ltd.

Darmstadt, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulatory Compliance
Start-ups
Regulatory and Start Up
Good Clinical Practice
Clinical Monitoring
Monitoring
Klinisches Monitoring
Nanotechnologie
Ethikverantwortung
Fluoreszenzmikroskopie
Molekularbiologie
Zellkulturtechnik
Biopharmazie
Biopharmazeutische Technologie
Mikrobiologie
Genetik
Wissenschaftliche Mitarbeit
Forschung
Klinische Forschung
Forschung und Entwicklung
Biotechnologie
Pharmaindustrie
Klinische Studien
klinische Forschung
CTIS

Werdegang

Berufserfahrung von Emad Malaeksefat

  • Bis heute 3 Jahre und 3 Monate, seit Feb. 2021

    Senior Site Start up Associate

    Premier Research Germany Ltd.

    (Germany, Austria and Switzerland)

  • Bis heute 6 Jahre und 2 Monate, seit März 2018

    Site Start up Associate II (Germany, Austria and Switzerland)

    Premier Research Germany Ltd.

  • Bis heute 12 Jahre und 7 Monate, seit Okt. 2011

    Wissenschatlicher Mitarbeiter / Doktorand

    Universität des Saarlandes, Biopharmazie und tech. Phramazie

  • 1 Jahr, März 2017 - Feb. 2018

    Regulatory and Start-Up Specialist

    IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG
  • 3 Jahre und 6 Monate, Nov. 2011 - Apr. 2015

    Doktorand

    Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland

  • 10 Monate, Apr. 2010 - Jan. 2011

    Diplomand

    Karlsruher Institut für Technologie

    Investigation of the light-regulated genes ssgA and conJ in Aspergillus nidulans with a reporter system

  • 7 Monate, Juni 2009 - Dez. 2009

    Studentische Hilfskraft

    Karlsruher Institut für Technologie (Institut für Toxikologie und Genetik)

  • 2 Monate, Aug. 2008 - Sep. 2008

    Praktikant

    Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg

    Cloning of renal cell carcinoma associated antigen in the in vitro transcription plasmid PstI-P (120)A

Ausbildung von Emad Malaeksefat

  • Bis heute 7 Jahre und 7 Monate, seit Okt. 2016

    Clinical Research

    Pharmaakademie Mannheim

    Regulatorische Grundlagen (ICH-GCP, AMG,GCP-V etc.) Datenmanagement und CRF Behördeneinreichungen Qualitätssicherung und Kontrolle (SOPs, Audits und Inspektionen) Pharmakovigilanz (AE, SAE, SUSAR, IP) Archivierung von Studienunterlagen Site Visits (PSV, SIV,MV, COV) Projektmanagement

  • 5 Jahre und 11 Monate, März 2005 - Jan. 2011

    Biologie

    Karlsruher Institut für Technologie (KIT)

    Genetik, Mikro- und Molekularbiologie, Zellbiologie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

  • Farsi

    -

Interessen

Kochen
Tauchen
kunst- und technikbegeistert

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z