Dr. Marion Kubista-Andersson
Angestellt, Associate Director Regulatory Affairs, Gilead Sciences
Wien, Österreich
Werdegang
Berufserfahrung von Marion Kubista-Andersson
Head of Department of Regulatory Affairs including Pharmacovigilance and Quality Assurance
Bis heute 8 Jahre und 6 Monate, seit Nov. 2015
Head Of Medical, Regulatory Affairs, Drug Safety & Quality Assurance
Grünenthal GmbH Österreich
Bis heute 11 Jahre und 3 Monate, seit Feb. 2013
Senior Regulatory Affairs and Drug Safety Manager, Local Quality Expert
Grünenthal GmbH Österreich
4 Jahre, Feb. 2009 - Jan. 2013
Regulatory Affairs Manager
AstraZeneca
Aufgabengebiete: Ersteinreichungen und Lifecyclemanagement von Produktzulassungen un Clinical Studies, Projektkoordination zw. Abteilung Reg Affairs, Pharmacoviglinace und Clinical Studies,
2 Jahre und 7 Monate, Okt. 2004 - Apr. 2007
Business Development und Pricing Manager
AstraZeneca
Ausarbeitung lokaler Market Access Strategien bezüglich Erstattung (Pharmaökonomie, Pricing, Added Value), Information über Pipeline Produkte an KOLs (Advisory Boards)
2 Jahre und 3 Monate, Juli 2002 - Sep. 2004
Medical Advisor
AstraZeneca
Medizinische Anfragen, Medizinisches Training Aussendienst, Advisoryboard-Meeting
Ausbildung von Marion Kubista-Andersson
5 Monate, Jan. 2012 - Mai 2012
Befähigung zur Herstellung und Großhandel mit Arzneimitteln und Giften
Wirtschaftskammer
rechtliche Rahmenbedingungen, Pharmakologisches Grundwissen
2 Jahre und 9 Monate, Okt. 1999 - Juni 2002
Pharmamanagement
Donauuniversität Krems
Marketing, Projekt- und Prozessmanagement, Qualitätsmanagement, Controlling, systemisches Coaching
9 Jahre und 8 Monate, Sep. 1992 - Apr. 2002
Biochemie und Genetik
Universiät Wien
Grundlagenforschung Onkologie (Mammakarzinom)
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Französisch
Grundlagen
Schwedisch
Gut