Markus Rinde

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Bis 2020, Supplier Quality Engineer, Dornier MedTech GmbH

Remscheid, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

BPM
Six Sigma
Bereichscontrolling
Reporting
ISO 13485:2016
ISO 9001:2015
ISO 14001:2015
FDA § 820
Englische Sprache
Medical Devices
Kaizen
FMEA
Technologie
Fertigung
Validation
KVP-Prozesse
Lean Production
Risikomanagement
Personalführung
Weiterbildung
MDR
Prozessanalyse
BPMN
Qualitätsmanagement
Projektmanagement
Lieferantenevaluation
Quality Audit
MS Project
Audit
Management
Controlling
Beratung
BWL
Deutsch
Compliance
Qualitätskontrolle
Supply Chain
8D
Prozessentwicklung
Auslandserfahrung
Konfliktmanagement
Empathie
Qualitätsplanung
Engineering
Wirtschaftsingenieurwesen
Produktionstechnik
Erfahrung
ISO 19011

Werdegang

Berufserfahrung von Markus Rinde

  • Bis heute 4 Jahre, seit Juni 2020

    Pflege von Angehörigen

    BARMER Krankenkasse

  • 7 Monate, Nov. 2019 - Mai 2020

    Supplier Quality Engineer

    Dornier MedTech GmbH

    Klassifizierung der Lieferanten nach fesgelegten Kriterien Teilnahme an der täglichen Produktionsbesprechung Reklamationsbearbeitung mit Lieferanten Lieferantenbewertung nach den Kriterien Qualität, Kosten und Zeit Abbildung von der Bewertung im CAQ System Babtec Abschluss von QSV´s rechtlich in Compliance mit MDR + ISO 13485 Auditierung Kritischen Lieferanten onsite Nachverfolgung der Auditabweichung und Monitoring Freigabe von Lieferanten in compliance mit MDR und ISO 13485 Kritischen NC´s - MDRO Info

  • 1 Jahr und 3 Monate, Aug. 2018 - Okt. 2019

    QA Compliance Spezialist

    Bentley InnoMed GmbH

    Betreung Audit von ausländischen Behörden Erstellung von SOP´s in Zusammenarbeit QMB/ compliance 13485 Strukurierung des Lieferantenmanagements und Audits Erstellung eines Auditprograms intern und extern Erarbeitung eines Bewertungsschemas für Lieferantenaudits 13485 Erarbeitung eines Bewertungsschemas für Lieferantenaudits 9001 Durchführung von 14 Liefantenaudits weltweit DACH Irland USA Processowner Compliance und Suppliermanagement QA seitig Erarbeitung einer Handlungsempfehlung zum Thema MDSAP-Audits

  • 3 Monate, Mai 2018 - Juli 2018

    Fortbildung

    Ingenieur in Qualifizierung im Qualitätsenglisch FDA § 820 und ISO 19011

    Englisch Fortbildung in den oben genannten Gesetzen und Normen allgemeines Business Englisch Berlitz Level 6 Abschlusspräsentation auf Englisch zur ISO 13485:2016 versus FDA Gesamtnote gut

  • 2 Monate, März 2018 - Apr. 2018

    Fortbildung

    Ingenieur in Qualifizierung zum QA (TÜV)

    Fortbildung zum third Party Auditor nach ISO 19011

  • 1 Jahr, März 2017 - Feb. 2018

    Sabatical Year

    Auszeit

    Private Auszeit zur Pflege von Angehörigen

  • 5 Monate, Okt. 2016 - Feb. 2017

    Leiter Qualitätsmanagement Tier 1

    Endrich Bauelemente Vertriebs GmbH

    Reklamationsbearbeitung als Tier 1 Supplier Automotiv Betreung von Audits nach ISO 9001:2015 Lieferantenmanagement

  • 6 Monate, Apr. 2016 - Sep. 2016

    Assistent der Geschäftsleitung/ Regulatory Affairs

    Friedrich Daniels GmbH

    Herstellung der ISO 13485:2016 konfromität Leitung Wareneingang und Warenausgang Betreuung Audits der Benannten Stelle Durchführung von first Party Audits als System Audit Begehungen der Fertigungstätte nach den Aspekten SOS Fachliche Führung von 25 Mitarbeitern in QA/RA Belangen Qualifizierung einer 5 Achsen Werkzeugmaschine Validierung des Laserschweißprozesses KPI Erstellung für das Unternehmen Mitarbeit bei der Erstellung des Managementreviews

  • 6 Monate, Okt. 2015 - März 2016

    Prozessmanagement und Qualitätsmanagement

    Friedrich Daniels GmbH

    Betreuung von second Party Audits Scope 13485 und FDA Projektplanung zu Erlangung von FDA und ISO 13485 compliance Entsorgungslogistik Überarbeitung Personalbeschaffung und -vorauswahl im Pesonalprozess

  • 6 Monate, Apr. 2015 - Sep. 2015

    Ingenieur mit Führungserfahrung Bereiche: Qualität - Supply Chain

    Qualifizierung zum Projektmanager und Qualitätsmanager TÜV Cert

  • 7 Monate, Feb. 2014 - Aug. 2014

    Projektingenieur und Consultant

    Wiegershaus GmbH

    Erarbeitung von Handlungempfehlungen zu den folgenden Themen -Service Vertrieb im Maschinenbau -Gründung einer Personalberatung in der Medizintechnik -Qualitätsmananagement in der Rüstungsindustrie Machbarkeitsstudie strategisches Netzwerkmanagement in der Medzintechnik mit Hilfe von ZIM Fördermitteln Realisierung der Machbarkeiststudie ist später in der Beratungsgesellschaft erfolgt (siehe Homepage) Fördervolumen von ca. 200000€

  • 7 Monate, Juli 2013 - Jan. 2014

    Assistent der Geschäftsleitung

    Rinde PCB GmbH

    Übergabe des operativen Geschäfts an die asiatische Muttergesellschaft in englischer Sprache Eingliederung der Rinde PCB in die Sunshine PCB LTD. Erstellung einer Balanced Scorecard zum Monitoring der KPI`S

  • 8 Jahre, Juli 2005 - Juni 2013

    Prokurist / CTO / technischer Leiter

    Rinde Regeltechnik GmbH

    Betreuung der Due Dilgance für Unternehmensverkauf Anlagenbeschaffung im High-Techbereich mit Pflichtenheften Fertigungscontroling mit Break-Even Analyse der Prozesse Wirtschaftlichkeitsbetrachtung von Investition mit MAPI Methode Aufbau einer Supply-Chain mit China/ Qaulifizierung Lieferanten technisches Marketing mit Portfoliotechnik BCG Portfolio´s Produktentwicklung ( Impedanzgeprüfte Leiterplatten und Starrflex Fabrikplanung und § WHG Genehmigungsverfahren Audits Scope 9001- SOS Begehungen Fertigung

  • 5 Jahre und 6 Monate, Jan. 2000 - Juni 2005

    QMB-Qualitätsmanager und nachfolgend interner Auditor

    Rinde Regeltechnik GmbH

    Mitwirkung als CO-Auditor bei den internen Systemaudits jährlich Fortbildung zum internen AuditorTAW auf Basis der 19011 in GJ 2003 Herstellung der Leiterplatten nach IPC Klasse 3 Kriterien IPC A600F Prozesskontrolle/ Validierung Erstellung einer Roadmap in Anlehnung an IPC Dokumente Betreuung von Audits des TÜV´s und von Kundenkontinuierlich FMEA für kritische Fehlerbilder und Ursachenanalyse Ishikawa Einführung von statistischen Methoden in der Fertigung Erstzertifizierung des QM Systems nach ISO 9001

  • 7 Monate, Mai 1999 - Nov. 1999

    Research & Development Engineer Stipendium CD e.V.

    Circuit Center Inc. Dayton OhioUSA

    Netzwerkbildung International zum IPC Validierung neuer Technologien in der Elektronik Fertigung Einführung HDI in der Leiterbildstukturierung in der Fertigung R&D Labor mit Rasterelektronen Microskop und EDX Analyse QA Methoden wie SPC Troubleshooting mit Ishikawa der Fertigung CAM mit Genesis in der Leiterpattenfertigung Arbeitsvorbereitung Physikalisches und Chemisches Labor

  • 4 Jahre und 1 Monat, Mai 1995 - Mai 1999

    Technischer Assistent

    Rinde Regeltechnik GmbH

    Erstellung eine mehrstufigen Betriebsabrechnungsbogens Materialwirtschaft optimierung nach ABC-XYZ Analyse Vertragsformen optimierung im Einkauf Disposchema Einführung für A Materialien Erstellung von QM Dokumenten Mitarbeiterschulung zum Thema Qualität

  • 1 Jahr und 7 Monate, Sep. 1997 - März 1999

    Trainee

    Schweizer Electronic AG

    Optimierung der Leiterbildstrukturierung Einsatz von Methoden wie DOE Arbeitsvorbereitung Controlling Praktikum Einkauf Praktikum

  • 2 Jahre und 2 Monate, Mai 1995 - Juni 1997

    Studentischer Mitarbeiter

    Wiegershaus&Schönheit GmbH / Ingenieurgesellschaft für Produktionstechnik

    Studentischer Mitarbeiter

  • Supplier Quality Engineer

    Dornier MedTech GmbH

Ausbildung von Markus Rinde

  • 3 Monate, Feb. 2018 - Apr. 2018

    Qualitätsmanagement und Auditierung

    TÜV Rheinland

    Qualitätsauditierung

  • 4 Jahre und 1 Monat, Sep. 1993 - Sep. 1997

    Produktionstechnik/ technische Betriebswirtschaft

    RFH Köln

    Studium mit Schwerpunkt Consulting durch studentische Tätigkeit in Beratung

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Gut

  • Französisch

    Grundlagen

Interessen

Tennis
Skifahren
Segeln
Radfahren
Fitnesstraining
Medizintechnik
Lesen
Golf (Sport)

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z