Simon Winter

-Planung und Durchführung von Qualitätsprüfungen -Erstellen von Prüfplänen und Prüfberichten -Fehlermeldungen bei Qualitätsabweichungen -Sperren und Freigaben von Waren -Budgetverwaltung und -Planung -Personalverantwortung -Berichte und Auswertungen erstellen -Pflege und Wartung von Prüfmitteln -Reklamationsbearbeitung

-Durchführung u. Bewertung von Rohstoff- und Fertigproduktanalysen; physikalisch-chemisch u. mittels instrumenteller Analytik -Ergebnisdokumentation mittels Software -Vertretung der QS Labor-Leitung -Erstellen von Monatsberichten -QS-Maßnahmen (Abweichung, Fehlermeldung, Reklamation, 8D-Report) -Inbetriebnahme, Pflege, Wartung von Prüfmitteln -Erstellung von Prüfplänen u. Prüfaufträgen -Allgemeine Laborarbeiten, Rückstellmuster-Pflege, Dokumentation

Durchführung von operativen und administrativen Strahlenschutzmaßnahmen, wie z. B.: -Geräteverantwortlicher -Kontaminations- und Dosisleistungsmessungen -Personendosimetrie mit amtlichen und elektronischen Dosimetern -Freimessungen/Freigaben -Vorkonditionierung von Abfallgebinden -Gefahrgut-Versand und/-Empfang -Messdatenaufbereitung für Berichte -Fachberatung bei Feuerwehr-Einsätzen -Koordination von Aufgaben in Teilprojekten innerhalb des Teams

-Einrichten, Bedienen, Rüsten, Reinigen und Warten von komplexen Rundläufertablettenpressen -Durchführen von Inprozesskontrollen -Dispersierung von Wirk- und Hilfsstoffen -Hygienisches arbeiten im GMP-Umfeld und unter Containment-Bedingungen -GMP-gerechte Dokumentation der Chargenherstellung in SAP-PI-Sheets -Mitarbeit beim Scale-Up von neuen Produkten

Umweltanalytik/-technik, Organik, Anorganik, Analytik

Feste, halbfeste und flüssige Arzneimittel