Wolfram Hildebrandt

Angestellt, Teamlead HTA & Value Strategy, Roche in Deutschland

Grenzach-Wyhlen, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Know How: HTA & Market Access (AMNOG
Nutzendossiers
Meta-Analyssis
CUA/CEA/CBA etc.)
Health Economics
Pharmacovigilance (EU-QPPV/ Stufenplanbeauftragter
Collection
Data Entry
Assessment and Reporting of ICSRs and SUSARs
PSUR- DSUR and ASR-Compilation
Response to Medical Requests
DDPS and SOP Writing
SDEA Management
Eudravigilance Registration and EV-Web Management)
Medical Affairs (Medical Writing: Modules 2.4-2.7
Clinical Expert Reports
CSRs etc.)
Regulatory Affairs (CP
DCP
MRP
National Procedures
Labelling
Maintenance
eCTD)
Toxikology ( Drug Toxicology and Preclinical Asses
REACH
Molecular Biology (Virology)
Cellular Biology

Werdegang

Berufserfahrung von Wolfram Hildebrandt

  • Bis heute 5 Jahre und 11 Monate, seit Juni 2018

    Teamlead HTA & Value Strategy

    Roche in Deutschland
  • 2 Jahre und 2 Monate, Apr. 2016 - Mai 2018

    HTA & Value Strategy Manager (Market Access)

    Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen

  • 8 Monate, Aug. 2015 - März 2016

    PV-Consultant

    Selbstständiger Berater

  • 3 Jahre und 6 Monate, Feb. 2012 - Juli 2015

    Head of Pharmacovigilance, Stufenplanbeauftragter & EU-QPPV

    PharmaLex GmbH
  • 2 Jahre und 6 Monate, Nov. 2011 - Apr. 2014

    Head of Health Technology Assessment

    PharmaLex GmbH
  • 10 Monate, Jan. 2011 - Okt. 2011

    Senior Manager Market Access & HTA

    PharmaLex GmbH
  • 2 Monate, Dez. 2010 - Jan. 2011

    Hospitant

    Paul Ehrlich Institut

    Hospitation in Rahmen der Erstellung der Abschlussarbeit des Aufbaustudiums Toxikologie und Umweltschutz. Thema der Arbeit: Untersuchung der toxikologischen Profile der HPV Impfstoffe an Hand von Nebenwirkungssignalen aus der Pharmakovigilanz

  • 3 Jahre und 5 Monate, Aug. 2007 - Dez. 2010

    Manager Medical Affairs

    PharmaLex GmbH
  • 2 Monate, Aug. 2005 - Sep. 2005

    Short Term Consultant

    Pan American Health Organization

    Projekt: Development of a protocol for the inclusion of Cost Effectiveness Analyses (CEA) into multi-disease/multi-sectoral projects

  • 7 Monate, März 2004 - Sep. 2004

    Diplomand

    DKFZ Heidelberg

    Thema Diplomarbeit: Untersuchungen über einen möglichen Einfluss des cytoplasmatischen C-Terminus des HIV-Glykoproteins auf die zelluläre Genexpression

Ausbildung von Wolfram Hildebrandt

  • 2 Jahre und 10 Monate, Sep. 2008 - Juni 2011

    PGS Toxikologie und Umweltschutz

    Universität Leipzig

    Arzneimitteltoxikologie/Präklinische Entwicklung, Arzneimittelsicherheit/Signalerkennung/Disproportionalitätsanalyse Abschlussarbeit: Untersuchung der toxikologischen Profile der HPV Impfstoffe an Hand von Nebenwirkungssignalen aus der Pharmakovigilanz

  • 2 Jahre und 1 Monat, Sep. 2004 - Sep. 2006

    Internationale Wirtschaftsbeziehungen

    Andrássy-Universität Budapest

    Gesundheitsökonomik/Kosten-Nutzwert-Analysen, Allgemeine Wirtschaftstheorie, Europarecht; Masterarbeit: Challenges related to the practical implementation of Cost-Effectiveness Analysis/ Cost-Utility Analysis inside an organization of the international health system

  • 7 Monate, Jan. 2003 - Juli 2003

    Molekularbiologie

    Universidad del Pais Vasco (UPV) Bilbao

    Erasmussemester

  • 6 Jahre und 3 Monate, Okt. 1998 - Dez. 2004

    Molekularbiologie

    Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

    Molekularbiologie (Virologie/HIV), Zellbiologie, Physiologie; Diplomarbeit: Untersuchungen über einen möglichen Einfluss des cytoplasmatischen C-Terminus des HIV-Glykoproteins auf die zelluläre Genexpression

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Spanisch

    Fließend

  • Französisch

    Gut

  • Ungarisch

    Grundlagen

Interessen

HTA/Market Access
Drug Safety
Gesundheitspolitik
Toxikologie
Medical Affairs
Regulatory Affairs
Business Development
Klettern
Tauchen
Wandern

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