Studienkoordinator (m|w|d)

Um Patientinnen und Patienten mit Tumorerkrankungen eine optimale Behandlung zu ermöglichen, haben sich die Augusta Kliniken Bochum und das Ev. Krankenhaus Herne zu einem großen gemeinsamen onkologischen Zentrum zusammengeschlossen: das Onkologische Zentrum Bochum Herne.

Im vergangenen Jahr haben die beteiligten Organzentren der Augusta Kliniken und des EvK Herne über 10.000 Krebspatienten ambulant und stationär behandelt. Die Zertifizierung des Onkologischen Zentrums wird Ende dieses Jahres abgeschlossen.

Der Mensch steht bei uns im Mittelpunkt, unser Konzept ist außergewöhnlich. Die Qualität unserer Medizin zeigt die hohe Motivation unserer Mitarbeitenden.

Darauf freuen wir uns bei Ihnen

• Ausbildung/Studium im naturwissenschaftlichen/pflegerischen Bereich wünschenswert
• Zusatzqualifikation als Medizinische/-r Dokumentationsassistent/-in Studienassistenz oder ein vergleichbarer Abschluss sind wünschenswert
• Erfahrung in der Durchführung klinischer / interventioneller Studien und Anwendungsbeobachtung sind wünschenswert
• eigenverantwortliches Arbeiten
• gute Computer-/EDV-Kenntnisse
• gute Englischkenntnisse
• Zuverlässigkeit, offener Kommunikationsstil sowie Teamfähigkeit, freundliches Auftreten und Freude am Patientenkontakt

Wir wollen, dass Sie sich bei uns wohlfühlen

• Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Eigenverantwortung in einer angenehmen Teamatmosphäre
• Eine leistungsgerechte Vergütung nach BAT-KF mit betrieblicher Altersvorsorge
• Förderung der beruflichen Entwicklung durch Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen
• verschiedene vergünstigte Angebote für Mitarbeitende für Fitness, Fahrrad-Leasing und Einkaufsrabatte über corporate benefits sowie günstigeres Ticket für den ÖPNV
• gute Erreichbarkeit und Parkmöglichkeiten

Ihre Aufgaben sind

• Koordination von klinischen Studien während der Start-up-Phase bis zum Close out (national und international)
• Überwachung und Überprüfung der Studiendurchführung gemäß GCP und der jeweiligen Studienprotokolle
• Eingabe von Patientendaten, hauptsächlich in englischer Sprache in e-CRFs
• Querybearbeitung
• Pflege der Prüfarztordner und Studienpatientenakten
• Kontakt mit Pharmafirmen und CROs, Betreuung der Monitore und Vor- bzw. Nachbereitung der Besuche
• Zusammenarbeit mit den beteiligten Abteilungen an beiden Standorten
• Regelmäßige Information des Studienteams über GCP und Studienupdates
• Patientenkontakt und Datenerhebung/Terminplanung im Rahmen von Studienvisiten
• Teilnahme an Studientreffen im In- und Ausland
• Regelmäßige Teilnahme an Fortbildungen im Bereich GCP/ICH und AMG