Schaan, Fürstentum Lichtenstein
Medizin
Ihre Aufgaben
- Sie gewährleisten die Einhaltung der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte (z.B. gesetzliche Vorgaben wie die Medizinprodukteverordnung (MDR) und geltenden Normen wie die ISO 14155)
- Sie sind aktives Mitglied in interdisziplinären Projektteams und beantworten wissenschaftliche Fragestellungen in Bezug auf klinische Sicherheits- und Leistungsanforderungen
- Sie organisieren Studien (nicht-klinisch, klinisch) an Hochschulen und Zahnarztpraxen weltweit
- Sie stellen sicher, dass die entsprechenden Dokumente für einen Antrag einer klinischen Studie bei Ethik-Kommissionen und ggf. nationalen Behördendatenbanken eingereicht werden
- Sie sind verantwortlich für das Studienmonitoring und halten Kontakt zu den Studienpartnern
- Sie erweitern proaktiv ihr Netzwerk im Bezug auf neue Studieneinrichtungen und Studienmöglichkeiten
Unsere Anforderungen
- Sie verfügen über ein Studium der Naturwissenschaften
- Sie bringen bereits Berufserfahrung im Umgang mit der Organisation von Studienprojekten, sowohl nicht-klinische Laborstudien als auch klinische Studien gemäss ISO14155 - idealerweise unter der Medizinprodukteverordnung (MDR)
- Sie haben Freude an Kontakten mit wissenschaftlichen Einrichtungen und verfügen über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
- Sie sind in der Lage in regelmäßigen Abständen Reisetätigkeiten (ca. 10%) zu unternehmen
- Sie überzeugen uns als kommunikationsstarke und selbstständige Persönlichkeit mit hoher Lösungsorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus
