Die Aristo Group ist eine Projekt- und Personalberatung und seit über zehn Jahren auf die Life Science Branche spezialisiert. Als Performance Partner liegt unser Schwerpunkt auf der Vermittlung von selbständigen Wissensarbeitern, sowie Fach- und Führungskräften für temporäre Projekte sowohl auf freiberuflicher Basis als auch in Festanstellung. Mit unserem breiten Netzwerk in der DACH-Region finden wir auch für Sie das „perfect Match“ für Sie.
Über uns
Aufgaben
• Sie führen Qualifizierungs- und Requalifizierungsarbeiten der Produktions- & Verpackungsanlagen durch
• Sie sind verantwortlich für die Planung, Koordination und Durchführung der Reinraumqualifizierung nach EU-GMP Annex 1 und ISO 14644
• Sie sind zuständig für die Erstellung der qualifizierungszugehörigen Dokumente im GMP-regulierten Produktionsumfeld
• Sie agieren als Ansprechpartner für externe Partner und fungieren zeitgleich als Projektplaner in Ihrem Fachbereich der Qualifizierung
• Sie sind zuständig für sämtliche Abweichungsdokumentationen und setzen CAPA-, sowie Change-Control- Maßnahmen um
Profil
• Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Technik oder eine vergleichbare Ausbildung
• Sie konnten bereits Erfahrungen im GMP-geregelten Produktionsbereich sammeln sowie der Qualifizierung von Anlagen im Bereich der Herstellung, Verpackungen & Reinräume (nach ISO 14644) sammeln
• Sie arbeiten strukturiert und selbstständig
• Sie bringen Flexibilität sowie Durchsetzungsvermögen mit
• Sie sind ein Teamplayer mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten
• Sie haben Erfahrungen in Excel, Word etc.
• Sie kommunizieren selbstsicher in Deutsch und Englisch
Gehaltsspanne
Angabe des Arbeitgebers