Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Über uns
Ihre Aufgabe
- Planung und Bearbeitung von Produktänderungen auf Grund von regulatorischen Änderungen
- Umsetzung des neuen EU-MDR Standards für bestehende Produkte
- Umsetzung von neuen Produkt-Kennzeichnungsstandards, dies beinhaltet z.B.: Planen und Umsetzen von Produktänderungen im fachübergreifenden Team
- Aufsetzen und Ändern der Produktdaten im PLM System
- Dokumentation der Produktänderungen in der Produkt Spezifikation
- Verifikation der Produktänderungen im PLM System
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im Studiengang Medizintechnik, Biologie, Humanbiologie, Neurowissenschaften, Sportwissenschaften, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbarer Abschluss notwendig
- Erste Kenntnisse in den gängigen Zualssungnormen wie z.B. MDR und FDA erforderlich
- Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizintechnikprodukten wünschenswert
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnise notwendig