Ihre Hauptaufgaben
- Akkreditierung zurzeit nach ISO17025 (Führung und Lenkung von Dokumenten, Fehlern und Beschwerden, Erarbeitung von Qualitätskennzahlen und Qualitätsmanagementberichten, Organisation der internen und externen Audits, Unterstützung bei der Erarbeitung von Lösungen für Non-Konformitäten, Vorbereitung für die Akkreditierung nach ISO 1518)
- Stellvertretung beim Management der Ringversuche
- Management des Critical Incidence Reporting Systems (CIRS)
- Dokumentenmanagement für Analysennach neuer In vitro Diagnostik-Verordnung
- Pflege des Laborauskunftssystems
- Zusammenarbeit mit Labormediziner*Innen und Biomedizinischen Analytiker*Innen
Ihr Profil
- Erfahrung und/oder Weiterbildung im Qualitätsmanagement medizinischer Laboratorien
- Ausbildung und Berufserfahrung als Biomed. Analytiker:in von Vorteil
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
- Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch-Kenntnisse
- Gute mündliche und schriftliche Englisch-Kenntnisse
- Sehr gute MS Office Kenntnisse
- Erfahrung mit Labor- und Krankenhaus-Informatiksystemen von Vorteil
Unser Angebot
In unserem akkreditierten zukunftsorientierten Laborbetrieb erwartet Sie eine abwechslungsreiche, interessante und anspruchsvolle Tätigkeit. Ihre Erfahrungen und Ihr Wissen werden Sie durch regelmässige Fort- und Weiterbildungen ergänzen können. Im Weiteren erwarten Sie attraktive Anstellungsbedingungen in einem universitären Umfeld und ein motiviertes, engagiertes Team. Am Institut für klinische Chemie werden pro Jahr mehr als 4 Mio. Laborresultate analysiert, wobei ca. 40% der Analysen Notfallbestimmungen sind.
Weitere Auskünfte
Für ergänzende Auskünfte steht Ihnen Herr Prof. Arnold von Eckardstein, Institutsdirektor, gerne zur Verfügung.
Tel.
+41 44 255 22 60 arnold.voneckardstein@usz.ch
