Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)

​Mit Berufserfahrung | Unbefristet | Vollzeit | Vor Ort​

Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.

Welche Aufgaben Sie erwarten
Sie bearbeiten eine Vielzahl von Herausforderungen, zum Beispiel:

• Selbständige Analyse von Rohstoffen, Bulkwaren und Fertigwaren im Rahmen der Arzneimittelproduktion
• Selbständige Analyse von Ausgangs- und Wirkstoffen sowie Inprozesskontrollen bei der Wirkstoffproduktion
• Aufarbeitung von Arzneimittelproben zur chemischen Analyse
• Verantwortlich für Laboraushilfen
• Softwarebasierte Auswertung der gewonnenen Daten
• GMP-Dokumentation der Analyse-Ergebnisse
• Überprüfung/Kalibrierung von Analysengeräten
• Unterstützung bei Transfer und Validierung von analytischen Methoden

Was Sie mitbringen
Um diese Position bestmöglich auszufüllen und erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:

• Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechniker/in
• Sehr gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik (v. a. HPLC, LC-MS, GC, UV, IR)
• Bereits Berufserfahrung in der Analytik mittels LC-MS sowie der Validierung von jeweiligen Methoden
• Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und in der GMP-Dokumentation
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
• Beherrschung von MS-Word und MS-Excel
• Hohes Engagement sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
• Proaktive Optimierung der Arbeitsabläufe im Hinblick auf Effizienz und Steigerung des GMP-Standards
• Sehr gute kommunikative Eigenschaften innerhalb des Teams
• Analytisches Denkvermögen, Teamfähigkeit und Serviceorientierung
• Hohe Flexibilität in Ihrer Arbeitsweise und Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten

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