Karriere bei der Keytec GmbH

Die Keytec GmbH ist ein innovatives und inhabergeführtes Familienunternehmen, das 2002 gegründet wurde. Als internationaler Full-Service-Hersteller entwickeln, produzieren und vertreiben wir hochwertige Medizinprodukte zur bioadaptiven Impulstherapie, die insbesondere bei akuten und chronischen Schmerzen sowie Dysfunktionen eingesetzt werden. Die Produkte verfügen über ein außerordentliches Alleinstellungsmerkmal, wodurch sie für eine hohe Zufriedenheit bei unseren Kunden sorgen. Zu diesen zählen Krankenhäuser, Kliniken, niedergelassene Ärzte, Therapeuten, Heilpraktiker, Veterinäre, Profivereine, Leistungssportler und Patienten.

F ür unser Büro in Aachen suchen wir ab sofort:

Kaufmännischer Angestellter (m/w/d) in der Medizintechnik, Schwerpunkt Qualitätsmanagement

Sie bezeichnen sich selbst als strukturiert, präzise, motiviert und kundenorientiert und haben langjährige Erfahrung im QM und RA. Unser Familienunternehmen besteht aus einem kleinen Team, weshalb Sie Einblick in alle Bereiche bekommen werden. Lösungen werden gemeinsam erarbeitet und hierfür sind auch Ihre Ideen gefragt. Schwerpunkt Ihrer Arbeit wird

• die Überwachung, Sicherung und ständige Optimierung des Qualitätsmanagements (QM) sein.
• Regulatory Affairs

Sie arbeiten in engem Kontakt mit unserem Qualitätsmanagementbeauftragten und unserem Geschäftsführer, gemeinsam managen Sie die regulativen Anforderungen.

Ihre Aufgaben

• Erstellung, Pflege und Verwaltung der technischen Dokumentation gemäß MDR (Medical Device Regulation) sowie internationalen Regularien
• Planung, Durchführung und Koordination von Zulassungsverfahren in Europa und weltweit.
• Überwachung und Umsetzung von gesetzlichen Anforderungen sowie relevanten Normen (z.B. ISO 13485, ISO 14971). Überwachung der Prozessqualität und Einleitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).
• Unterstützung der Entwicklungsteams bei Risikobewertung, klinischer Bewertung und Gebrauchstauglichkeitsanalysen .
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits , inklusive der Kommunikation mit Benannten Stellen, Zertifizierungsstellen und Behörden.
• Verantwortung für Risikomanagementprozesse, Post-Market Surveillance und Vigilanz.
• Unterstützung bei der Erstellung und Freigabe von Produktkennzeichnungen, Werbematerialien und Gebrauchsanweisungen .
• Interne Beratung, Schulung und Schnittstellenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Qualität, Marketing und Produktion.
• Gesamtverantwortung für die Aufrechterhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 und relevanter gesetzlicher Anforderungen (z.B. MDR).

Ihre Voraussetzungen

• Langjährige Erfahrung in QM, insbesondere DIN EN ISO 13485 und RA, insbesondere MDR für aktive Medizinprodukte (Klasse IIa)
• Äußerste Präzision, Strukturiertheit, Pünktlichkeit und Genauigkeit
• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung oder erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium
• Erfahrungen im Qualitätsmanagement wären von Vorteil,
• Freundlichkeit, Kundenorientiertheit, Teamfähigkeit
• Sehr gute MS Office-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigenständige Arbeitsweise und Hands-on-Mentalität

Ihre Perspektive

• Langfristig Übernahme der QMB-Position
• Leitung des QM und RA-Bereichs

Wir bieten Ihnen

• Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz in einem innovativen und wachsenden Familienunternehmen
• Verantwortungsvolle Position mit persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Breit gefächerter Aufgabenbereich, soweit gewünscht
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten sowie Produktschulungen und interne Schulungen zum QM-System nach DIN EN ISO 13485
• Freundliche Arbeitsatmosphäre
• Flexible Arbeitszeiten auf Basis von 20-30 Stunden/Woche
• Leistungsorientiertes Gehalt
• Arbeitsplatz in einem schönen Umfeld

Wenn Sie sich von der offenen Stelle als Qualitätsmanager Medizintechnik (m/w/d) und unserem Unternehmen angesprochen fühlen, freuen wir uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltswunsch und frühestmöglichem Eintrittsdatum an:

Ulrich Burr
bewerbung@keyserie.com