Berufsbild:

• Erstellung und Umsetzung von Abweichungsmeldungen im Bereich Herstellung
• Erstellung und Umsetzung von Herstellungs- sowie Standardarbeitsanweisungen, Change Control Prozessen
• Beantwortung von Reklamationen für den Bereich Herstellung
• Umsetzung und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen im Bereich der Herstellung
• Erstellung, Planung und Durchführung von GMP-Schulungen für den Bereich Herstellung
• Unterstützung der Leitung Herstellung bei der Abwicklung des Tagesgeschäft.
• Umsetzung von Projektarbeiten für den Bereich Herstellung

Sie bringen mit:

• Erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium mit pharmazeutisch / technischem Schwerpunkt /z.B. Pharmazie, pharmazeutische Wissenschaften, Verfahrenstechnik) oder alternativ:
• Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung (m/w/d), z. B. als Pharmakant, Biologielaborant oder Chemikant bzw. vergleichbare Qualifikation, mit erster Berufserfahrung im GMP-Bereich
• Sie packen gerne mit an, sind in der deutschen und englischen Sprache sehr sicher in Wort und Schrift, sind belastbar und besitzen die Fähigkeit offen und teamorientiert zu kommunizieren.

Wir bieten Ihnen:

• Umfangreiche Einarbeitung in die Aufagbenbereiche
• abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben
• Selbständiges Arbeiten
• betriebliche Altersvorsorge
• 30 Tage Urlaub

Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angaben Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung.