Internship - Equipment Qualification Reporting and Process Optimization (m/f/d)
Internship - Equipment Qualification Reporting and Process Optimization (m/f/d)
Internship - Equipment Qualification Reporting and Process Optimization (m/f/d)
Internship - Equipment Qualification Reporting and Process Optimization (m/f/d)
Merck
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Aubonne VD
- Art der Beschäftigung: Studierende
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Internship - Equipment Qualification Reporting and Process Optimization (m/f/d)
Über diesen Job
Work Your Magic with us!
Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.
United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe.
Start date: April 2026
Duration: 6 months
Location: Aubonne, Suisse
Au sein de l’équipe de Maintenance & Qualification, sous la responsabilité de l'expert compliance du département TDO, votre rôle sera de rédiger les rapports annuels de maintien de l'état qualifié des équipements pour tous les départements du site d'Aubonne. En tant que membre de l'équipe, vos principales missions seront les suivantes :
- Rédiger des rapports annuels en compilant l'ensemble des données relatives aux équipements, y compris les événements qualité (CCP, déviations, etc.), ainsi que les activités de maintenance, calibration et qualification.
- Optimiser le processus actuel de préparation des rapports en collaboration avec l'équipe digitale et le Quality Engineering.
- Identifier des solutions d'automatisation pour simplifier et améliorer la préparation des rapports d'une année sur l'autre.
- Assurer la conformité des rapports avec les normes de qualité et les réglementations applicables.
- Participer à l'amélioration continue des processus de documentation et de reporting au sein de l'équipe.
Votre profil
- Master ou Ingénieur en biotechnologie, sciences de la vie ou pharmacie.
- Spécialiste en amélioration continue et lean management.
- À l'aise avec les bases de données et Excel pour l'automatisation.
- Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
- Expérience ou intérêt pour le secteur pharmaceutique.
What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!
Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!
