• Die Tätigkeiten beinhalten die Planung und Umsetzung von Simulationen für SPS-Steuerungen und Benutzeroberflächen sowie die Erstellung von Testprogrammen und -plänen.
• Es liegt in deiner Verantwortung, Prüfdokumentationen zu erstellen und Softwaretests in der Vorabversion durchzuführen, einschliesslich des Reviews.
• Du dokumentierst die durchgeführten Arbeiten gemäss GMP-Richtlinien und fasst eventuelle Unterschiede zusammen.
• Zu deinen Aufgaben zählen auch die Abnahme und Verifizierung von SPS-Code-Reviews nach GAMP5 sowie das SCADA-Review gemäss 21 CFR Part 11.
• Die Weiterentwicklung unserer Simulationsumgebung (derzeit WinMOD) sowie die virtuelle Inbetriebnahme der Anlagen gehören ebenfalls zu deinen Verantwortlichkeiten.
• Du leistest Unterstützung bei der Standardisierung von Prozessen und Systemen.

• Ein abgeschlossenes Studium an einer Hochschule oder Fachhochschule mit Schwerpunkt Elektrotechnik oder Automation ist eine Voraussetzung.
• Um für diese Position in Frage zu kommen, benötigen Sie mehrjährige Berufserfahrung im Anlagenbau, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich, sowie Erfahrung im Steuerungsbau.
• Es werden SPS-Programmierkenntnisse vorausgesetzt, idealerweise im Umgang mit Siemens (Step7/TIA) und/oder Allen Bradley Steuerungen.
• Ein sicherer Umgang mit MS-Office und EDV-Systemen ist erforderlich.
• Sie sollten über verhandlungssicheres Deutsch, gute technische Englischkenntnisse sowie eine präzise und sorgfältige Arbeitsweise verfügen.
• Koordinationsfähigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit sind wichtige Eigenschaften, ebenso wie eine hohe Eigenverantwortung und ein kompetenter sowie professioneller Auftritt.

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