Clinical Packaging Operator (m/w/d)

Clinical Packaging Operator (M/W/D)

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien

• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien

• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)

• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)

• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)

• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln

• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen

• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften

• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte·

• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes

• Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht)

• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte

• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen

• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf.

Qualifikation:

• Teamplayer mit gutem Teamgeist

• Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten

• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)

• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität

• Selbstmotivation und Lernfähigkeit

• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten

• Guten Kenntnisse mit PC, MS Office. Kenntnisse in SAP von Vorteil

• Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen

• Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hyperkritischen Bereichen von Vorteil

• Gutes Deutsch

Rahmendaten:

Start : asap

Dauer : 24 Monate

Auslastung : 5 Tage die Woche

Einsatzort : Basel, Switzerland