Pharmatechnologe (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel
Pharmatechnologe (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel
Pharmatechnologe (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel
Pharmatechnologe (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel
We make it GmbH
Personaldienstleistungen und -beratung
Basel
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 77.500 CHF – 104.500 CHF (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Pharmatechnologe (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel
Über diesen Job
ie We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.
Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche, suchen wir einen
Pharmatechnologe (m/w/d)
Beschreibung
Basel Drug Substance Manufacturing produziert mit seinen 650 Mitarbeitern Large und Small Molecule APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) für die kommerzielle und klinische Versorgung. Zur Produktion von Antikörpern haben wir am Standort Basel moderne, hochautomatisierte Produktionsanlagen. Die
Herstellung und Durchführung dieser Prozesse finden unter Einhaltung von cGMP statt.
Der perfekte Kandidat (m/w/d): besitzt eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmatechnologe und gutes GMP-Verständnis. Der Kandidat bringt Erfahrungen mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld mit, sowie eine IT-Affinität und MES-Kenntnisse. Ausserdem hat der Kandidat gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Arbeitszeiten
Standard / 40 Stunden Woche
Aufgaben
GMP gerechte Reinigung von Kleinteilen und mobilen Anlagenbestandteilen, GMP gerechte Herstellung und Autoklavieren für die Produktion wichtigen Setups ausgehend z.B. von den gereinigten Kleinteilen, Unterstützung bei Prozessnebenaktivitäten, wie z.B. Sample Management oder Reinigungsverifizierungen, GMP-konforme Dokumentation von Arbeitsabläufen, Bedienung und Überwachung von Anlagen Bedienung und elektronische Dokumentation im Manufacturing Execution System (MES), Beheben von Störungen im Verantwortungsbereich, Mitarbeit bei der Wartung- und Instandhaltung von Anlagen und Geräten, Warenannahme und Abgabe von SAP-chargengeführten Materialien, sowie die im Haltbarkeits-, und Visuelle Kontrolle mit entsprechenden Massnahmen, Zeitgerechte Belieferung und Abreinigung von Materialien für den ISO Bereich gemäss GMP- und MES-Vorgaben, Erstellung und Bereitstellung der Shopping Carts, Abfallentsorgung innerhalb der VS sowie Zusammenarbeit mit der Standort Entsorgung, Bewirtschaftung div. Lager
Qualifikation
Abgeschlossen Berufsausbildung oder Ähnliches; vorzugsweise Chemikant oder Pharmatechnologe (****), Erfahrungen mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld (****), IT-Affinität, MES Kenntnisse (****), Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (****), Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein, Selbstständiges Arbeiten und Spass an der Arbeit im Team
Nice to haves
Erfahrungen mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld (****), IT-Affinität, MES Kenntnisse (****)
Sind Sie interessiert?
Dann freut sich Herr André Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise).
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.
