• Verantwortlich für den Aufbau neuer Prozesse und Ausrüstungen im Bereich der sterilen Produktionsherstellung.
• Zuständig für die technische Verfügbarkeit der Anlagen gemäss den geltenden Regulatorien (cGMP, Sicherheit), einschliesslich des Ersatzteilmanagements.
• Leitung und Umsetzung von Projekten für Neuanlagen und Optimierungen unter Berücksichtigung von Kostenabschätzungen und Terminkontrolle.
• Sicherstellung der Instandhaltung unter Einhaltung von cGMP- und Sicherheitsaspekten sowie Unterstützung bei Behördeninspektionen.
• Kontinuierliche Verbesserung der Anlagenverfügbarkeit sowie Aktualisierung und Überprüfung der Anlagendokumentation als Teil Ihrer Aufgaben.
• Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungsmeldungen.

• Ein Hochschulabschluss im Bereich Ingenieurwesen, wie Maschinenbau, Automation, Chemie, Biologie, Pharmatechnik oder Technische Informatik, wird erwartet.
• Erfahrung in einem GMP-Umfeld, insbesondere in der sterilen Produktion oder Cell & Gene Therapie, ist unabdingbar.
• Zusätzlich sollten Sie Kenntnisse im Projektmanagement und in der Implementierung neuer Ausrüstungen und Prozesse vorweisen können.
• Solide Fähigkeiten im Umgang mit SAP und MS Office sind erforderlich.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind unerlässlich.
• Lösungsorientiertes Denken, hoher Qualitätsanspruch, offene Kommunikation, kompetenter und professioneller Auftritt gegenüber Kunden und Behörden, präzise und sorgfältige Arbeitsweise sowie die Bereitschaft zu Reisen sind wichtige Qualifikationen.

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• Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit
• Modernes Arbeitsumfeld mit neuer Infrastruktur
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