Hauptaufgaben

• Maschinelles Verpacken von Arzneimitteln (Flaschen und Blister) an modernen, komplexen Verpackungsanlage
• Führen, Einteilen und Unterstützen des Anlagenteams der zugewiesenen Produktionslinie
• Umrüsten/ Einrichten und Anfahre/Betreiben der Produktionsanlagen
• Verantwortung für die Anlagenreinigung und Desinfektion
• Durchführung von In-Process-Control (IPC)-Kontrollen
• Auftragsvorbereitung in Zusammenarbeit mit Planung, Lager und Prozessexpert:innen
• Beheben kleiner technischer Störungen; Unterstützung bei Qualifizierungs- und Instandhaltungsarbeiten nach Bedarf
• Einarbeitung neuer Mitarbeitender im Bereich
• Korrekte, vollständige und nachvollziehbare Dokumentation der Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation (z. B. SAP) gemäß GMP
• Fachansprechpartner:in für die zugewiesenen Anlagen und Prozesse bei Audits und Inspektionen
• Sicherstellung und Durchsetzung von GMP- und HSE-Vorgaben
• Mitwirkung am Housekeeping (Ordnung, Sauberkeit, 5S) im Produktionsbereich
• Kontinuierliche Verbesserung: Identifikation von Schwachstellen und Vorschlag von Maßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene)
• Teilnahme an allen funktionsrelevanten Schulungen und Sicherstellung des geforderten Trainingsstandes
• Bereitschaft zu Mehrarbeit bzw. Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht), sofern erforderlich
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Einsatz in angrenzenden Bereichen bei Bedarf (z. B. weitere Primärverpackungslinien, Lager, Sekundärverpackung, Manuelle Handverpackung)

Erforderliche Fähigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie / Pharma oder Technik
• Berufserfahrung als Linienführer:in/Linienleiter:in im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Verpackung pharmazeutischer Produkte (Flaschen und Blister)Ausgeprägte technische Kompetenz mit Erfahrung im Einrichten, Bedienen und Störungsbeheben an automatisierten Produktionsanlagen
• Hohes Pflicht- und Qualitätsbewusstsein; sorgfältige Dokumentations- und Arbeitsweise sowie Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz
• Konstruktiv, lösungsorientiert, verantwortungsbewusst; tiefes Verständnis für Qualität und Compliance
• Hohe Selbstmotivation und schnelle
• Auffassungsgabe zur Einarbeitung in neue Tätigkeiten
• Erfahrung in der Führung kleiner Teams und in der Mitarbeitendenausbildung von Vorteil
• Gute IT- sowie MS-Office-Kenntnisse (z. B. Erstellung einfacher Arbeits- oder Bedienungsanweisungen)
• Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und in hygienekritischen Bereichen
• Organisationstalent und Durchsetzungsvermögen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards