Arzneimittel - GMP - Pharma - internationale Märkte

Unser Kunde im Raum Basel ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in der Schweiz, spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb hochwertiger Arzneimittel für den globalen Markt. Am Standort Nordwestschweiz werden pharmazeutische Produkte für internationale Zulassungen gefertigt.

Ihre Aufgaben und Verantwortungen im GMP Umfeld:

• Unterstützung des Product Release Prozesses in der Qualitätssicherung
• Prüfung von Chargendokumentationen, Abweichungen und Änderungsanträgen
• Mitarbeit bei der GMP-konformen Dokumentation und Freigabevorbereitung
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, SCM und Regulatory Affairs
• Systematische Nachverfolgung von CAPAs und Änderungsdokumenten
• Mitwirkung bei internen Audits, Vorbereitung von Unterlagen für Behörden- oder Kundenaudits

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc oder MSc)
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharmaherstellung, QA, QC)
• Kenntnisse im Bereich Product Release / Freigaben zwingend
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office, ERP-Erfahrung von Vorteil
• Strukturierte, selbständige Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit

Das Angebot:

• Temporäre Anstellung für ca. 4–6 Monate (Verlängerung möglich)
• Einstieg ab sofort oder nach Vereinbarung
• Mitarbeit in einem internationalen, pharmazeutischen Umfeld mit erfahrenem QA-Team
• Standort mit hoher Qualitätskultur und erfahrenen Kolleg:innen