Seit über 25 Jahren ist unser Kunde führend in der pharmazeutischen Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen. Mit zwei modernen Standorten und über 300 hochqualifizierten Mitarbeiter:innen zählen sie zu den größten unabhängigen Analytik-Dienstleistern Europas.

Ihre Aufgaben:

• Kontrolle der Labordokumentation (Rohdaten und Auswertungen) gemäß gültiger SOPs, Prüfvorschriften und Spezifikationen

• Prüfung von Analyseberichten auf Vollständigkeit, Genauigkeit und GMP-Konformität

• Überprüfung von Kalibrier- und Qualifizierungsunterlagen für Messinstrumente

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im Laboralltag

• Schnittstellenfunktion zwischen Labor und Qualitätssicherung bei GMP-relevanten Themen

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master, z. B. Chemie oder Lebensmittelchemie, bevorzugt mit Schwerpunkt Analytik)
  – alternativ ein qualifizierender Berufsabschluss mit mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik

• Gute Kenntnisse in GMP-regulierten Prozessen sind von Vorteil

• Sehr gute Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office

• Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte Fähigkeit zur Selbstorganisation

• Flexibilität, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen

Was Sie erwartet:

• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege

• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld in einem modernen Laborumfeld

• Flexible Arbeitszeiten und ein sicheres Arbeitsverhältnis

• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

• Eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit gegenseitiger Unterstützung

• Attraktive Zusatzleistungen, z. B.:

  • Betriebliche Altersvorsorge

  • JobRad & JobTicket

  • Obsttage & Teamevents