BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren.

• Durchführung der Prüfung von Bulkware fester Arzneiformen und Stabilitätsmustern im Rahmen von Freigabeuntersuchungen mit physikalischen und chemischen Prüfmethoden und Methoden der pharmazeutischen Technologie
• Probenahme und -verteilung von Bulkware nach den geltenden Arbeitsanweisungen
• Durchführung von Inprozesskontrollen sowie Probenahme und -verwaltung von Freigabemustern
• Durchführung von Gehaltsbestimmungen und Reinheitsprüfungen, z. B. mit Hilfe spektroskopischer Methoden und chromatografischer Methoden usw.
• GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung der Prüf- und Kontrollergebnisse nebst Durchführung des Vier-Augen-Prinzips, Mitteilung an den Leiter bei OOE- und OOS-Ergebnissen
• Durchführung von Inbetriebnahmetests und kleinerer Wartungsarbeiten der Prüfgeräte sowie Behebung kleiner Fehler
• Ausführung von Arbeiten im Zusammenhang mit der Gerätequalifizierung und Software-Validierung
• Erstellung von SOPs unter Anleitung
• Arbeit in teilkontinuierlicher Wechselschicht

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z. B. als CTA, Chemielaborant (m/w/d)
• Umfangreiche (mindestens 6 Jahre) einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelprüfung von Vorteil
• Nachgewiesene betriebliche Spezialausbildung und -kenntnisse auf dem Gebiet der Inprozess-, Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen wünschenswert
• Gute Kenntnisse zu den geltenden GMP-Forderungen
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und möglichst nachgewiesene Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen