Ihre Aufgaben:

• Verantwortlich für den Musterzug und die Probenverteilung nach den geltenden Richtlinien
• Prüfung von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln mit Hilfe organoleptischer, chromatographischer und spektroskopischer Analyseverfahren und Verfahren der pharmazeutischen Technologie,
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Zwischenprodukten und Bulkware
• Dokumentation und Auswertung der Prüf- und Kontrollergebnisse
• Durchführung des 4-Augen-Prinzips
• Mitteilung an den Leiter bei OOS
• Mitverantwortlich für die Einhaltung der GMP-Richtlinien im Labor

Ihre Qualifikationen:

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant
• Berufserfahrung in der Arzneimittelprüfung
• Erfahrung im GMP Umfeld
• Sehr sorgfältiges, gewissenhaftes Arbeitsverhalten
• Arbeit im Schichtbetrieb (3-Schicht)

Ihre Vorteile:

• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.