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Medios AG Jobportal

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Berlin

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 44.000 € – 57.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Mitarbeiter in der Herstellung nach GMP (m/w/d)

Über diesen Job

Mitarbeiter in der Herstellung nach GMP (m/w/d)

  • Medios Pharma GmbH
  • Berufserfahrung
  • Vollzeit
  • Publiziert: 19.02.2026
Wegweisend, hochbewährt und verlässlich – Medios ist der Partner für die Patientenversorgung mit Specialty Pharma Arzneimitteln.

Specialty Pharma ist ein komplexes und dynamisches Arbeitsfeld. Wir von Medios sind Wegbereiter in diesem Bereich und decken als führendes Unternehmen alle Aspekte der Versorgung von schwer kranken Menschen mit spezialisierten Arzneimittel-Therapien ab.

Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen?
Um schwere Erkrankungen optimal behandeln zu können, kommen zunehmend individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Arzneimittel-Therapien zum Einsatz. Medios ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen.

Du suchst eine neue Herausforderung in einem von Teamwork geprägten, innovativen Umfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einen besonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin europaweit für uns alle mitzugestalten.
Wir freuen uns auf dich!

Dein neuer Aufgabenbereich

1. Herstellung (GMP)

  • Durchführung von Herstellungstätigkeiten gemäß GMP von nichtsterilen klinischenPrüfpräparaten
  • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Herstellprozessen inklusive vollständiger Dokumentation
  • Unterstützung der Leitung der Herstellung bei der Einhaltung aller geltenden GMP-Richtlinien

2. Qualitätssicherungssystem (QSS – GMP & GDP)

  • Unterstützung bei der Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie qualitätsrelevanten Dokumenten
  • Mitarbeit im übergeordneten Qualitätssicherungssystem (QSS) mit Schwerpunkt GDP
  • Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen in Logbüchern und im CAPA-Managementsystem
  • Administrative und organisatorische Unterstützung innerhalb des QSS
  • Mitwirkung bei der Sicherstellung der GDP- und GMP-Compliance

Damit überzeugst Du uns

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder vergleichbare Ausbildung (z. B. PTA, CTA, BTA, Pharmakantin o. Ä.)
  • Erste Erfahrung im GMP- und/oder GDP-regulierten Umfeld wünschenswert
  • Strukturierte, sehr sorgfältige und dokumentationsstarke Arbeitsweise
  • Sehr gute Kenntnisse in MS-Office
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Verständnis für regulatorische Anforderungen
  • Organisationsstärke sowie Freude an unterstützenden und koordinierenden Aufgaben
  • Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Wir bieten Dir

  • Eine Unternehmenskultur, die auf gegenseitigem Respekt, Wertschätzung, sowie Wissenstransfer aufbaut
  • Strukturierte Einarbeitung und Entwicklungsmöglichkeiten im QSS
  • Einen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, innovativen und ideenreichen Unternehmen
  • Zusätzliche Leistungen wie z.B. betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Krankenzusatzversicherung und Kostenübernahme des Deutschlandtickets, Urban Sports-Mitgliedschaft, wellnow Stress-Management und psychologische Sprechstunde
  • 30 Tage Urlaub
  • Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Haben wir Dein Interesse geweckt?

Dann sende uns Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe des möglichen Eintrittstermins und Deiner Gehaltsvorstellung über unser Online-Bewerbungsformular.
Deine Bewerbung wird innerhalb der Medios-Gruppe bearbeitet.
Wir freuen uns, von Dir zu hören!
Medios Pharma GmbH
Reuchlinstraße 10
10553 Berlin
  • Christoph Köhn
  • Recruiter

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

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Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

501-1.000 Mitarbeitende

Berlin, Deutschland

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