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Prüfärztin / Prüfarzt - Klinische Studien / Clinical Trials (all genders)

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Gesundheit, Soziales

Berlin

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 67.000 € – 86.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Aktiv auf der Suche

Prüfärztin / Prüfarzt - Klinische Studien / Clinical Trials (all genders)

Über diesen Job

Prüfärztin / Prüfarzt – Klinische Studien / Clinical Trials (all genders)

Die Fraunhofer-Gesellschaft ( www.fraunhofer.de ) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.

Das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP-IA am Standort Berlin/Steglitz forscht in der Entwicklung von besseren Lösungen für Patient*innen mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen.

Für das neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin/Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Prüfärztin / Prüfarzt für klinische Studien/Clinical Trials (all genders).

Was Sie bei uns tun

  • Patientenaufklärung: Information der Studienteilnehmer*innen und Einholung der Einwilligungserklärung
  • Untersuchungen: Anamnese, körperliche Untersuchungen und Erhebung studienrelevanter Parameter
  • Medikationsverabreichung: Applikation von Prüfpräparaten gemäß Studienprotokoll
  • Dokumentation: Führung von CRFs, eCRFs und Source Documents gemäß GCP-Richtlinien
  • Sicherheitsüberwachung: Erfassung und Meldung unerwünschter Ereignisse und Nebenwirkungen
  • Studienkoordination: Zusammenarbeit mit Study Nurses, Monitor*innen und Sponsor*innen
  • Qualitätskontrolle: Einhaltung von SOPs, Teilnahme an Audits und Monitoring-Besuchen
  • Fortbildung & Netzwerken: Teilnahme an Investigator-Meetings, Konferenzen und Schulungen

Was Sie mitbringen

  • Approbation sowie fachliches Interesse an Dermatologie, Allergologie, HNO oder Innerer Medizin
  • Idealerweise Kenntnisse in Studien nach dem Arzneimittelgesetz sowie der ICH-Leitlinie für gute klinische Praxis
  • Eine schnelle Auffassungsgabe und koordinatives Geschick
  • Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten, Leistungsbereitschaft
  • Eigenverantwortliches Arbeiten und Gewissenhaftigkeit
  • Routine im Umgang mit MS Office
  • Sicheres Englisch sowie verhandlungssicheres Deutsch in Wort und Schrift

Was Sie erwarten können

  • Gute Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitmodell
  • 30 Tage Urlaub sowie Weihnachten und Silvester als freie Tage
  • Persönliche Altersvorsorge (VBL) und weitere (Sozial-)Leistungen des öffentlichen Dienstes, z. B. jährliche Sonderzahlung
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Zuschuss zum Deutschland-Ticket Jobticket
  • Persönliche Entwicklungsmöglichkeiten durch ein vielfältiges Weiterbildungsangebot
  • Corporate Benefits: Angebote namhafter Hersteller und Marken
  • Ein weites Fraunhofer-Netzwerk

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle ist zunächst bis 31.12.2025 befristet und kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).

Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.

Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP

Gehalts-Prognose

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