Das erwartet Sie

• Unterstützung der Studienteams bei der Umsetzung von Qualitätsanforderungen gemäss nationalen Gesetzen und internationalen ICH-Richtlinien
• Planung und Durchführung von Site-Activation Visits sowie internen Audits und Begleitung von Studienteams bei behördlichen Inspektionen
• Entwicklung, Erstellung und Pflege von Prozessen und Dokumenten (z. B. SOPs) für die klinische Forschung innerhalb der Insel Gruppe
• Mitgestaltung und Weiterentwicklung der klinischen Forschung gemeinsam mit der Direktion Lehre und Forschung (DLF)
• Mitarbeit in QM-relevanten Gremien sowie aktive Vernetzung mit internen und externen Partnern der klinischen Forschung

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (z. B. Pflege oder MPA) oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Life Sciences (z. B. Biologie oder vergleichbar)
• Erfahrung und / oder eine Weiterbildung im klinischen Forschungsumfeld oder im Qualitätsmanagement im Gesundheitsbereich ist von Vorteil
• Kenntnisse des regulatorischen Umfelds der klinischen Forschung, insbesondere nationaler Gesetze und Verordnungen sowie der international gültigen ICH-Richtlinien, von Vorteil
• Teamfähige, kommunikative Persönlichkeit mit sicherem Auftreten, auch bei Präsentationen vor grösserem Publikum
• Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

• Innovatives und engagiertes Team in einem dynamischen Umfeld der klinischen Forschung am Inselspital
• Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit mit direktem Bezug zur Spitzenmedizin
• Strukturierte und sorgfältige Einarbeitung in ein vielseitiges Aufgabengebiet
• Grosses internes Weiterbildungs- und Entwicklungsspektrum innerhalb der Insel Gruppe
• Möglichkeit, aktiv zur Weiterentwicklung der klinischen Forschung beizutragen