Das erwartet Sie

• Betreuung und Koordination klinischer Studien
• Organisation von Terminen, Durchführung der Studienvisiten sowie administrative Aufgaben (z. B. Abrechnung)
• Gewinnung und Verarbeitung von Studien-Proben (div. biologische Materialien)
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten
• Ansprechperson für interne Studienzentren, externe Prüfzentren und Behörden
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Studiendokumenten
• Kommunikation mit Sponsoren und regulatorischen Stellen

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene Ausbildung als Fachfrau:mann Gesundheit (FAGE), Medizinische Praxisassistent:in oder Dipl. Pflegefachfrau:mann HF/FH
• Idealerweise Erfahrung im Bereich klinischer Studien
• Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z. B. MS Office) und klinischer Dokumentation
• Selbständige, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Lernbereitschaft
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist
• Sehr gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

• Ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Aufgabenbereich mit Entwicklungsmöglichkeiten
• Ein motiviertes, kollegiales Team in einem dynamischen, universitären Umfeld
• Topmoderne technische Infrastruktur in einem hochspezialisierten Bereich
• Gründliche Einarbeitung und gezielte Unterstützung bei der Einführung ins neue Aufgabengebiet