Ihre Aufgaben

• Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätsmanagement- Systems gemäß der Standards ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Verordnung MDR (2017/745/EG) über Medizinprodukte
• Begleitung externer und selbständige Durchführung interner Audits
• Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Vorbereitung der Einreichung von Produktzulassungen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Dipl. Ing., Bachelor, Master) oder eine vergleichbare, durch einschlägige Berufserfahrung belegte Ausbildung
• Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement eines Industriebetriebes
• Praxiserprobte Kenntnisse von Qualitätsmanagement-Systemen gemäß des Standards ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und nach der Verordnung MDR (2017/745/EG) über Medizinprodukte
• Gute Englischkenntnisse
• Fähigkeit, Herausforderungen aktiv selbstständig anzugehen, diese zu strukturieren und pragmatisch umzusetzen
• Hohe kommunikative und analytische Kompetenz
• Versierter Umgang mit den MS-Office-Produkten

Unsere Benefits

• Sicherer Arbeitsplatz
• Mittelständisches Unternehmen
• Familiengeführt
• Nachhaltig orientiert
• Modernes Arbeitsumfeld
• Flache Hierarchien
• Kurze Entscheidungswege
• Übernahme von Verantwortung
• Flexible Arbeitszeiten
• Freitagnachmittag frei (38-Stunden-Woche)
• Zahlreiche Firmenevents
• Jobrad
• Leistungsgerechte Vergütung (betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld)

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.