Pharmakoordinator (m/w/d) Schichtleiter cGMP
Pharmakoordinator (m/w/d) Schichtleiter cGMP
Pharmakoordinator (m/w/d) Schichtleiter cGMP
Pharmakoordinator (m/w/d) Schichtleiter cGMP
Modis Deutschland
Beratung, Consulting
Biberach, Baden
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 47.500 € – 60.000 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Pharmakoordinator (m/w/d) Schichtleiter cGMP
Über diesen Job
Pharmakoordinator (m/w/d) Schichtleiter cGMP
Vertragstyp
Befristeter Vertrag
Remote
Ja
Referenznummer
JN-082025-66253
Unterkategorie
Fertigungsprozesse
- Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals
- Optimierung interner Abläufe, der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten
- Erstellung von Vorschriften, Berichte und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache
- Fachliche Weisungsbefugnis, cGMP-Vorgaben
- Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen
- Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich.
Unternehmensbeschreibung
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für einen sehr bekanntes Pharma-Unternehmen suchen wir eine:n Pharmakoordinator (m/w/d) Schichtleiter cGMP.
- Start: ASAP
- Standort: Großraum Ulm
- Auslastung: 100%
- Projektdauer 18 Monate
- Der Stellenendwert liegt vrsl. bei E10T.
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie
- Oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung
- KEIN PhD./M.Sc./B.Sc.
- Gute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B. SAP BioMES, Vault, GoTrack, LOS)
- Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse und die Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld
- Fließende Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
Benefits
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Kategorie
Produktion & Betrieb
Vertragstyp
Befristeter Vertrag
Remote
Ja
Referenznummer
JN-082025-66253
Unterkategorie
Fertigungsprozesse
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